- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00252070
Fitness a cvičení pro lidi s artritidou
Fitness a funkční cvičení pro lidi s artritidou
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Existují důkazy, že lidé s artritidou, kteří se účastní vhodných typů fyzické aktivity, mohou zlepšit fyzické funkce a zvládání bolesti. Většina stávajících programů se zaměřuje na zlepšení flexibility a rovnováhy. Menší pozornost byla věnována kondici a celkové funkční kondici. K vyřešení některých z těchto problémů tato studie vyvine, vyhodnotí a zavede program fyzické aktivity mimo vodních zdrojů ke zvýšení funkční zdatnosti související se zdravím u dospělých s artritidou žijících v komunitě. Konkrétní cíle jsou:
- Vyvinout systematický a progresivní program (FEPA: Funkční cvičení pro osoby s artritidou), který integruje svalovou a aerobní kondici, rovnováhu a stabilizační cvičení trupu/pánve s důrazem na víceúrovňové pohybové vzorce na ochranu kloubů, které napodobují ty, které se používají při každodenních činnostech.
- Implementujte program FEPA v etnicky různorodém vzorku komunity s nízkým SES starších dospělých s artritidou.
- Proveďte hodnocení procesů, výsledků a dopadů za účelem posouzení účinnosti programu FEPA pro zvýšení krátkodobých a okamžitých výsledků v oblasti zdraví a funkční zdatnosti.
- Vyhodnoťte udržitelnost programu FEPA prostřednictvím procesu modelování programové logiky a identifikujte vstupy, aktivity a výstupy, které přispívají k úspěšné implementaci programu a budování komunitní kapacity pro podporu dlouhodobého udržování programu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92182
- San Diego State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Artritida diagnostikovaná lékařem sama o sobě
- Žádná fyzická omezení nevylučující účast na cvičení
- Negativní obrazovka pro CVD (PAR-Q)
- Věk 20+
- Anglicky nebo španělsky mluvící
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost jakéhokoli stavu, pro který je cvičení kontraindikováno
- Fyzická neschopnost dokončit cvičební program
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Šest minut chůze
|
8 stop up-and-go
|
Zkroucení paží
|
Poškrábání na zádech
|
CÍLE-2
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Úroveň fyzické aktivity
|
Artritida self-efficacy
|
Bolest VAS
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDC-NCCDPHP-ASPH3497
- ASPH3497
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .