Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fitness en lichaamsbeweging voor mensen met artritis

6 september 2007 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

Fitness en functionele oefeningen voor mensen met artritis

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een progressief oefenprogramma op het land, dat spier- en aerobe conditietraining, weerstands- en stabilisatieoefeningen en evenwichtstraining omvat, voor personen met artritis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn aanwijzingen dat mensen met artritis die deelnemen aan geschikte vormen van fysieke activiteit, de fysieke functie en pijnbeheersing kunnen verbeteren. De meeste bestaande programma's richten zich op het verbeteren van flexibiliteit en balans. Er is minder aandacht besteed aan conditie en algehele functionele fitheid. Om een ​​aantal van deze problemen aan te pakken, zal deze studie een niet-aquatisch bewegingsprogramma ontwikkelen, evalueren en implementeren om de gezondheidsgerelateerde functionele fitheid van thuiswonende volwassenen met artritis te verbeteren. Specifieke doelen zijn:

  1. Het ontwikkelen van een systematisch en progressief programma (FEPA: Functional Exercise for Persons with Arthritis) dat musculaire en aerobe conditie-, balans- en romp-/bekkenstabilisatieoefeningen integreert, waarbij de nadruk wordt gelegd op gewrichtsbeschermende bewegingspatronen op meerdere vlakken die lijken op die van dagelijkse activiteiten.
  2. Implementeer het FEPA-programma in een etnisch diverse, lage SES-gemeenschapssteekproef van oudere volwassenen met artritis.
  3. Voer proces-, resultaten- en impactevaluaties uit om de effectiviteit van het FEPA-programma te beoordelen voor het verbeteren van gezondheids- en functionele fitnessresultaten op korte en korte termijn.
  4. Evalueer de duurzaamheid van het FEPA-programma door middel van een programmalogisch modelproces en identificeer input, activiteiten en output die bijdragen aan een succesvolle programma-implementatie en het opbouwen van gemeenschapscapaciteit om programma-onderhoud op lange termijn te ondersteunen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

154

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92182
        • San Diego State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelfgerapporteerde door een arts gediagnosticeerde artritis
  • Geen fysieke beperkingen die deelname aan lichaamsbeweging in de weg staan
  • Negatief scherm voor CVD (PAR-Q)
  • Leeftijd 20+
  • Engels of Spaans sprekend

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een aandoening waarvoor lichaamsbeweging gecontra-indiceerd is
  • Fysiek onvermogen om het oefenprogramma te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Zes minuten lopen
8 voet omhoog en gaan
Arm krul
Ruggenprik
DOELEN-2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Fysiek activiteitsniveau
Zelfredzaamheid bij artritis
Pijn VAS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDC-NCCDPHP-ASPH3497
  • ASPH3497

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artritis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren