Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening og trening for personer med leddgikt

6. september 2007 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention

Fitness og funksjonell trening for personer med leddgikt

Hensikten med denne studien er å utvikle og evaluere et progressivt, landbasert treningsprogram, som inkluderer muskel- og aerob kondisjonering, motstands- og stabiliseringsøvelser og balansetrening, for personer med leddgikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er bevis på at personer med leddgikt som deltar i passende typer fysisk aktivitet kan forbedre fysisk funksjon og smertebehandling. De fleste eksisterende programmer fokuserer på å forbedre fleksibilitet og balanse. Mindre oppmerksomhet har blitt viet til kondisjon og generell funksjonell kondisjon. For å løse noen av disse bekymringene, vil denne studien utvikle, evaluere og implementere et ikke-akvatisk fysisk aktivitetsprogram for å øke helserelatert funksjonell kondisjon hos voksne med leddgikt i lokalsamfunnet. Spesifikke mål er:

  1. Å utvikle et systematisk og progressivt program (FEPA: Functional Exercise for Persons with Arthritis) som integrerer muskel- og aerob kondisjonering, balanse og trunk/bekken-stabiliseringsøvelser med vekt på leddbeskyttende, flerplans bevegelsesmønstre som etterligner de som brukes i daglige aktiviteter.
  2. Implementer FEPA-programmet i et etnisk mangfoldig, lavt SES-samfunnsutvalg av eldre voksne med leddgikt.
  3. Gjennomføre prosess, resultater og konsekvensevalueringer for å vurdere effektiviteten til FEPA-programmet for å øke kortsiktige og umiddelbare helse- og funksjonelle kondisjonsresultater.
  4. Evaluer bærekraften til FEPA-programmet gjennom en programlogikkmodellprosess og identifiser input, aktiviteter og utganger som bidrar til vellykket programimplementering og bygging av fellesskapskapasitet for å støtte langsiktig programvedlikehold.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

154

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92182
        • San Diego State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selvrapportert legediagnostisert leddgikt
  • Ingen fysiske begrensninger som hindrer treningsdeltakelse
  • Negativ skjerm for CVD (PAR-Q)
  • Alder 20+
  • Engelsk eller spansktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av enhver tilstand som trening er kontraindisert for
  • Fysisk manglende evne til å fullføre treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Seks minutters gange
8 fot opp og gå
Armkrøll
Ryggskrap
MÅL-2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Fysisk aktivitetsnivå
Leddgikt selveffektivitet
Smerte VAS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2005

Først lagt ut (Anslag)

11. november 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. september 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2007

Sist bekreftet

1. september 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCCDPHP-ASPH3497
  • ASPH3497

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere