Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fitness og motion for mennesker med gigt

6. september 2007 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

Fitness og funktionel motion for mennesker med gigt

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere et progressivt, landbaseret træningsprogram, der inkluderer muskel- og aerob konditionering, modstands- og stabiliseringsøvelser og balancetræning for personer med gigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er tegn på, at mennesker med gigt, der deltager i passende former for fysisk aktivitet, kan forbedre fysisk funktion og smertebehandling. De fleste eksisterende programmer fokuserer på at forbedre fleksibilitet og balance. Mindre opmærksomhed er blevet rettet mod konditionering og overordnet funktionel kondition. For at løse nogle af disse bekymringer vil denne undersøgelse udvikle, evaluere og implementere et ikke-akvatisk fysisk aktivitetsprogram for at øge sundhedsrelateret funktionel fitness hos voksne med gigt i lokalsamfundet. Specifikke mål er:

  1. At udvikle et systematisk og progressivt program (FEPA: Functional Exercise for Persons with Arthritis), der integrerer muskulær og aerob konditionering, balance- og krops-/bækkenstabiliseringsøvelser, der lægger vægt på ledbeskyttende, multiplans bevægelsesmønstre, der efterligner dem, der bruges i daglige aktiviteter.
  2. Implementer FEPA-programmet i en etnisk mangfoldig, lav SES-samfundsprøve af ældre voksne med gigt.
  3. Udfør proces-, resultater og effektevalueringer for at vurdere effektiviteten af ​​FEPA-programmet til at øge sundheds- og funktionelle fitnessresultater på kort og øjeblikkelig sigt.
  4. Evaluer FEPA-programmets bæredygtighed gennem en programlogikmodelproces og identificer input, aktiviteter og output, der bidrager til vellykket programimplementering og opbygning af lokalsamfundskapacitet til at understøtte langsigtet programvedligeholdelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

154

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92182
        • San Diego State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvrapporteret lægediagnosticeret gigt
  • Ingen fysiske begrænsninger udelukker træningsdeltagelse
  • Negativ skærm for CVD (PAR-Q)
  • Alder 20+
  • engelsk eller spansktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af enhver tilstand, for hvilken træning er kontraindiceret
  • Fysisk manglende evne til at gennemføre træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Seks minutters gang
8-fods op-and-go
Armkrølle
Ridse i ryggen
MÅL-2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Fysisk aktivitetsniveau
Gigt selveffektivitet
Smerte VAS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2005

Først opslået (Skøn)

11. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCCDPHP-ASPH3497
  • ASPH3497

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gigt

3
Abonner