Fitness e exercícios para pessoas com artrite
6 de setembro de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Exercício físico e funcional para pessoas com artrite
O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar um programa progressivo de exercícios em solo, que inclua condicionamento muscular e aeróbico, exercícios de resistência e estabilização e treinamento de equilíbrio, para pessoas com artrite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Há evidências de que pessoas com artrite que participam de tipos apropriados de atividade física podem melhorar a função física e o controle da dor. A maioria dos programas existentes concentra-se em melhorar a flexibilidade e o equilíbrio. Menos atenção tem sido dada ao condicionamento e à aptidão funcional geral. Para abordar algumas dessas preocupações, este estudo desenvolverá, avaliará e implementará um programa de atividade física não aquática para aumentar a aptidão funcional relacionada à saúde em adultos com artrite residentes na comunidade. Os objetivos específicos são:
- Desenvolver um programa sistemático e progressivo (FEPA: Functional Exercise for Persons with Arthritis) que integre condicionamento muscular e aeróbico, exercícios de equilíbrio e estabilização do tronco/pélvica, enfatizando os padrões de movimento multiplanos protetores das articulações que imitam aqueles usados nas atividades cotidianas.
- Implementar o programa FEPA em uma amostra comunitária etnicamente diversa e de baixo nível socioeconômico de idosos com artrite.
- Realizar avaliações de processo, resultados e impacto para avaliar a eficácia do programa FEPA para aumentar os resultados de saúde e aptidão funcional a curto e imediato prazo.
- Avaliar a sustentabilidade do programa FEPA por meio de um processo de modelo lógico do programa e identificar insumos, atividades e resultados que contribuem para a implementação bem-sucedida do programa e a construção da capacidade da comunidade para apoiar a manutenção do programa a longo prazo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
154
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92182
- San Diego State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Artrite auto-referida com diagnóstico médico
- Sem limitações físicas que impeçam a participação no exercício
- Triagem negativa para CVD (PAR-Q)
- Mais de 20 anos
- Falando inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Presença de qualquer condição para a qual o exercício é contra-indicado
- Incapacidade física para completar o programa de exercícios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Caminhada de seis minutos
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8 pés para cima e para frente
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Curva de braço
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Coçar as costas
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AIMS-2
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Nível de atividade física
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Autoeficácia da artrite
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Dor EVA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de setembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2007
Última verificação
1 de setembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCCDPHP-ASPH3497
- ASPH3497
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