- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00369954
Gemcitabine and Carboplatin in Treating Patients With Persistent or Recurrent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cancer, or Fallopian Tube Cancer That Responded to Previous Cisplatin or Carboplatin
A Phase II Trial of Intravenous Gemcitabine (NSC #613327) and Intraperitoneal Carboplatin (NSC # 241240) in the Treatment of Patients With Platinum-Sensitive Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Carcinoma With Non-Measurable Disease
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) and giving them in different ways may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving gemcitabine together with carboplatin works in treating patients with persistent or recurrent ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer that responded to previous cisplatin or carboplatin.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the progression-free survival of patients with persistent or recurrent platinum-sensitive ovarian epithelial, fallopian tube, or primary peritoneal cancer treated with gemcitabine hydrochloride and intraperitoneal carboplatin.
- Evaluate the systemic and regional toxicity of this regimen in these patients.
Secondary
- Determine the overall survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes followed by intraperitoneal carboplatin on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 3 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 patients will be accrued for this study.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer
- Persistent or recurrent disease
- Nonmeasurable disease
Platinum-sensitive disease
Must have attained a clinically defined complete response after prior platinum- (cisplatin or carboplatin) and taxane-based combination chemotherapy regimen
- Patients with partial response or disease progression after first-line therapy are not eligible
- No disease recurrence within 6 months after completion of first-line platinum-taxane therapy
Must have undergone laparoscopy or laparotomy for either of the following:
Second-look surgery after a complete response to first-line therapy
- No negative second-look surgery
- Secondary cytoreductive surgery for recurrent disease ≥ 6 months after completion of first-line chemotherapy
- No greater than 1 cm residual disease at the completion of laparoscopy or laparotomy AND no diffuse carcinomatosis
Disease must be confined to the peritoneal cavity
- Retroperitoneal disease ≤ 1 cm at the completion of prior surgery allowed
- Not a candidate for a higher priority GOG protocol
- No tumors of low malignant potential
PATIENT CHARACTERISTICS:
- GOG performance status 0-2
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin ≤ 1.5 times ULN
- SGOT ≤ 2.5 times ULN
- Alkaline phosphatase ≤ 2.5 times ULN
- Neuropathy (sensory and motor) ≤ grade 1
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No active infection requiring antibiotics
- No other invasive malignancies within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer
- No extensive intra-abdominal adhesions
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Recovered from prior surgery or chemotherapy
- No prior intraperitoneal therapy
- No prior gemcitabine hydrochloride
- No more than 1 prior regimen (including consolidation chemotherapy) for ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer
- No radiotherapy to > 25% of marrow-bearing areas
- No prior abdominal-pelvic radiotherapy
- No prior cancer treatment that would preclude study therapy
No other prior therapy directed at the malignant tumor, including biological agents (unless this was part of front-line therapy), immunologic agents, vaccines, second-line chemotherapy, or hormonal therapy
- Concurrent hormone replacement therapy allowed
- No concurrent amifostine or other protective reagents
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Relative risk of progression-free survival
|
Frequency and severity of observed adverse effects by CTCAE version 3.0
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Relative risk of survival
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Noelle G. Cloven, MD, Methodist Estabrook Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Genitální novotvary, ženy
- Adnexální onemocnění
- Onemocnění vejcovodů
- Novotvary vejcovodů
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Gemcitabin
- Karboplatina
Další identifikační čísla studie
- CDR0000496764
- GOG-0102H
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na karboplatina
-
James ElderDokončenoAnaplastický astrocytom dospělých | Anaplastický oligodendrogliom dospělých | Recidivující nádor mozku u dospělýchSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plicSpojené státy
-
Northwestern UniversityEisai Inc.NeznámýMužská rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Triple-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIIC | Rakovina prsu s negativním estrogenním receptorem | Rakovina prsu s negativním progesteronovým... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupDokončenoRakovina vejcovodů | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Ovariální serózní cystadenokarcinom | Primární rakovina peritoneální dutiny | Brennerův nádor | Recidivující epiteliální karcinom vaječníků | Mucinózní cystadenokarcinom vaječníků | Ovariální smíšený... a další podmínkySpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NeznámýKastrace odolná rakovina prostaty
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
Sun Yat-sen UniversityShenzhen People's Hospital; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University; Dongguan People's Hospital a další spolupracovníciZatím nenabíráme
-
Heath SkinnerNábor
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTetraLogic Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine... a další spolupracovníciStaženoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Ovariální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Serózní adenokarcinom vejcovodů vysokého stupněSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoSpinocelulární rakovina plic | Adenokarcinom plic | Bronchoalveolární buněčná rakovina plic | Velkobuněčná rakovina plic | Adenoskvamózní buněčná rakovina plic | Stádium IB nemalobuněčný karcinom plicSpojené státy