- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00423839
Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity MVA85A u zdravých gambijských dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Design studie: Studie je nerandomizovaná klinická studie. Bude přijato dvanáct dobrovolníků. Bylo by jim podáno 5x107 pfu vakcíny MVA85A intradermálně. Subjekty budou muset zůstat v jednotce hodinu po očkování. Lokální a systémové nežádoucí příhody by byly zaznamenány. Vzorky krve budou odebrány při screeningové návštěvě, v den imunizace, 1 týden po vakcinaci, poté 2, 4, 8, 12 a 24 týdnů po vakcinaci.
Promítání:
Podrobnosti studie budou pečlivě prodiskutovány se subjekty a informovaný souhlas bude schválen kombinovanou etickou komisí vlády MRC/Gambie před provedením jakýchkoli hodnocení souvisejících se studií. Subjekty, které souhlasí se zápisem a mají podepsanou souhlasnou dokumentaci, budou posouzeny na klinice AFTBVAC v MRC.
Vstup
Subjekty budou přijímány na klinice MRC AFTBVAC. Subjekty budou podrobeny screeningu během osmi týdnů před vstupem do studie. Obrazovka se bude skládat z kontroly způsobilosti subjektu a úplné fyzické prohlídky. Provede se: výška, váha, vitální funkce, hematologie (hemoglobin, hematologický objem, počet bílých krvinek, krevní destičky, krevní film pro parazity malárie), chemie séra (elektrolyty a kreatinin, jaterní enzymy, sérový bilirubin a proteiny) , Mantoux test, ELISPOT, RTG hrudníku, protilátky proti vakcínii, protilátky proti HBV, , protilátky proti HIV, analýza moči. Všechny rentgenové snímky hrudníku budou přezkoumány dvěma lékaři, aby se potvrdilo, že nejsou žádné radiologické známky tuberkulózy.
Hodnocení během studia: Plánované sledování:
Očkování 0. den: poté, co lékař potvrdil, že dobrovolníci jsou ESAT-6 a CFP-10 nagativní. Před podáním dávky budou provedena následující hodnocení: vitální funkce (20 minut před podáním dávky) a vzorky krve odebrané pro hematologii (hemoglobin, objem buněk, počet bílých krvinek, krevní destičky, krevní film na parazity malárie), chemie séra (elektrolyty a kreatinin, jaterní enzymy, sérový bilirubin a proteiny) a imunologické testy. Za předpokladu, že jsou vitální funkce uspokojivé, dostanou subjekty první očkování. Subjektům bude na místo vpichu aplikován obvaz, který zůstane po dobu alespoň jedné hodiny po očkování. Po vakcinaci budou odečteny vitální funkce za 30 a 60 minut. Jakékoli nežádoucí příhody (AE) zaznamenané personálem studie nebo popsané dobrovolníkem budou zdokumentovány. Souběžně podávané léky budou zdokumentovány. Dobrovolník zůstane v klinické oblasti jednu hodinu po očkování a poté se bude moci vrátit domů.
1. a 2. den: První a druhý den po očkování budou subjekty navštěvovány doma terénním pracovníkem nebo se vrátí do klinické oblasti. Místo injekce bude vyšetřeno a subjekty budou dotázány na AE a použití jakýchkoli souběžných léků.
7. den: Subjekty navštíví terénní pracovník doma nebo se vrátí do klinické oblasti. Bude provedeno hodnocení vitálních funkcí. Budou odebrány vzorky krve na hematologii (hemoglobin, hematologický objem, počet bílých krvinek, krevní destičky, krevní film na parazity malárie), chemii séra (elektrolyty a kreatinin, jaterní enzymy, sérový bilirubin a proteiny) a imunologické testy. Místo injekce bude vyšetřeno a subjekty budou dotázány na AE a souběžné léky.
V den 14, 28, 56, 84 a 189 se subjekty vrátí do klinické oblasti. Bude provedeno hodnocení vitálních funkcí. Před dávkováním se odeberou vzorky krve pro hematologii (hemoglobin, hematologický objem, počet bílých krvinek, krevní destičky, krevní film na parazity malárie), chemii séra (elektrolyty a kreatinin, jaterní enzymy, sérový bilirubin a proteiny) a imunologické testy. Místo injekce bude vyšetřeno a subjekty budou dotázány na AE a souběžné léky. Den 22 a 23: První a druhý den po očkování terénní pracovník navštíví subjekty doma nebo se vrátí do klinické oblasti. Místo injekce bude vyšetřeno a subjekty budou dotázány na AE a souběžné léky.
Hodnocení po studiu:
Místo vpichu bude vyšetřeno a subjekty se zeptají na AE. Je možné, že budou v budoucnu požádáni o poskytnutí vzorků pro genetické studie.
SBĚR A MONITOROVÁNÍ DAT A HLÁŠENÍ NEPŘÍZNIVÝCH ZKUŠENOSTÍ
Záznamy, které je třeba uchovávat, a regulační složka budou obsahovat:
Dokument SCC Plán řízení projektu Protokol s přílohami Dopis o etickém schválení Informační listy a prázdné formuláře Podepsané formuláře souhlasu pro každý subjekt
Všechny vyplněné papírové formuláře budou uloženy. Jednotlivé lékařské záznamy budou archivovány společně.
Všechny údaje na formulářích pro hlášení případů (CRF) musí být čitelně zaznamenány modrým nebo černým inkoustem nebo napsány na stroji. Oprava by měla být provedena přeškrtnutím nesprávného záznamu jedním řádkem a zadáním správných informací vedle něj. Opravu musí parafovat a datovat zkoušející nebo určená kvalifikovaná osoba.
Každá požadovaná informace, která není získána tak, jak je uvedeno v protokolu, by měla mít v CRF uvedeno vysvětlení, proč nebyly požadované informace získány.
Role správy dat
Správce dat bude odpovědný za přijímání, zadávání, dotazování, analýzu a ukládání dat, která ze studie narostou. Bude zodpovědný za propojení epidemiologických a klinických dat z terénu a kliniky s laboratorními daty z laboratoří imunologie, mikrobiologie, hematologie a genetiky.
Hlášení nežádoucích příhod (AE).
Nežádoucí příhody, jakkoli malé, budou zaznamenány tak, jak byly pozorovány vyšetřovateli nebo dobrovolně subjektem. Úplné podrobnosti budou zdokumentovány v CRF bez ohledu na to, zda vyšetřovatel nebo jeho zástupci považují událost za související se zkušební látkou.
Hlášení závažných nežádoucích příhod (SAE).
Závažné nežádoucí příhody (SAE), které se vyskytnou během studie nebo do šesti měsíců od poslední vakcinace, budou okamžitě (do 24 hodin) telefonicky oznámeny Monitoru bezpečnosti, Etické komisi, spolupracovníkům a finanční agentuře.
Závažné nežádoucí příhody jsou definovány jako příhoda, která:
- má za následek smrt;
- je život ohrožující (tj. subjekt byl v době události v ohrožení života);
- vyžaduje nebo prodlužuje hospitalizaci pacienta;
- vede k trvalé nebo významné invaliditě/nezpůsobilosti;
- je vrozená anomálie/vrozená vada;
- je rakovina.
Poznámka:
Prokázané případy malárie nebudou zahrnuty jako SAE.
Minimální údaje, které je třeba uvést v telefonickém hlášení, jsou:
- Jméno hlásícího lékaře a kontaktní telefon.
- Číslo studie.
- Povaha nežádoucí události.
- Podrobnosti o předmětu (číslo, iniciály, pohlaví, datum narození, váha a věk).
- Datum a čas události.
- Datum a čas podání MVA85A a dávka.
- Jiná drogová historie.
- Další relevantní historie.
- Výsledek.
- Kauzalita.
Událost bude zdokumentována na stránce SAE CRF a podle potřeby ohlášena Monitoru bezpečnosti, Etické komisi, spolupracovníkům a finanční agentuře. Ostatní nežádoucí účinky budou hodnoceny. Po obdržení odpovědi etické komise na SAE se hlavní zkoušející, klinický monitor a dostupní spoluřešitelé sejdou, aby určili budoucí plán studie, který by mohl zahrnovat úpravu protokolu, přerušení očkování nebo pokračování beze změny pro druhého. dobrovolníci.
STATISTICKÉ ÚVAHY
Obecné problémy s designem
K poskytnutí popisných údajů postačí celkem 12 subjektů. Protože některé subjekty mohou ze studie vypadnout, 12 subjektů. Vakcínu však dostane pouze 10 jedinců.
Výsledky zájmu
Bezpečnost vakcíny
To bude určeno stupněm a počtem hlášených nežádoucích účinků.
Imunogenicita této vakcíny
Očekává se, že vakcína bude stimulovat reakce T buněk, které budou měřeny pomocí interferon-gama Elispot testů.
Velikost vzorku a časové rozlišení
Formální výpočty velikosti vzorku nebyly provedeny, ale předpokládá se, že velikost vzorku 10 subjektů bude pro tento účel dostatečná.
Ve studii nebude učiněn žádný pokus o utajení alokační skupiny subjektů před samotnými subjekty, zkoušejícími nebo laboratorním personálem.
Monitorování a analýza
Správce dat bude odpovědný za sledování pokusu. To bude zahrnovat potvrzení existence příslušných dokumentů v regulační složce a zdrojových dokumentů pro všechna zadaná data. Také by posoudil konzistenci dat. Správce dat bude odpovědný za zadávání dat a za počáteční analýzu výsledků.
Hlavní analýzy budou deskriptivní a srovnávací.
LIDSKÉ SUBJEKTY
Revize a informovaný souhlas Institutional Review Board (IRB).
Studie byla schválena společnou etickou komisí vlády MRC/Gambie. Písemný informovaný souhlas bude získán od subjektu (nebo rodiče, zákonného zástupce nebo osoby s plnou mocí pro subjekty, které nemohou souhlasit samy za sebe, např. osoby mladší než zákonný věk). Souhlas subjektu musí být také získán, pokud je schopen porozumět povaze, významu a rizikům spojeným se studií. Informovaný souhlas bude popisovat účel studie, postupy, které je třeba dodržet, a rizika a přínosy účasti. Subjekt (nebo rodič nebo zákonný zástupce) obdrží podepsanou kopii formuláře souhlasu.
Důvěrnost předmětu
Všechny záznamy budou uchovávány na bezpečném místě. Všechna data v počítačových souborech budou mít omezený přístup. Klinické informace nebudou zveřejněny bez písemného souhlasu subjektu, s výjimkou případů nezbytných pro monitorování.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Fajara, Gambie
- MRC Labs
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dospělý muž ve věku 18-45 let.
- Normální anamnéza a fyzikální vyšetření. Menší fyzické neduhy např. Plísňové kožní infekce nebudou stačit k tomu, aby bylo fyzikální vyšetření definováno jako abnormální.
- Normální močová tyčinka, krevní obraz, jaterní enzymy a kreatinin
- Frekvence <4 SFU na jamku/3x105 PBMC, jak bylo stanoveno pomocí ELISPOT s antigeny ESAT6/CFP-10 a méně než 100 SFU na jamku/1x106 PBMC, jak bylo stanoveno pomocí ELISPOT s PPD.
- Mantoux negativní (0,0 mm indurace).
- Normální rentgen hrudníku.
- Ochota darovat vzorky krve, jak to vyžaduje protokol
Kritéria vyloučení:
- Klinicky významná anamnéza kožních onemocnění (ekzém, lupénka atd.), alergie, imunodeficience, kardiovaskulární onemocnění, respirační onemocnění, endokrinní onemocnění, onemocnění jater, onemocnění ledvin, gastrointestinální onemocnění nebo neurologické onemocnění.
- Jakýkoli klinický důkaz imunosuprese, jako je orální kandida, stomatitida, aftózní nebo septická ulcerace, septické kožní léze nebo jakýkoli klinický nebo laboratorní důkaz infekce nebo imunokompromisu.
- Historie splenektomie
- Hematokrit nižší než 30 %
- Koncentrace kreatininu v séru >130 mmol
- Koncentrace ALT v séru >80IU/L
- Krevní transfuze do jednoho měsíce od začátku studie
- Historie očkování jakoukoli předchozí experimentální vakcínou proti neštovicím
- Podání jakékoli jiné vakcíny nebo imunoglobulinu během dvou týdnů před nebo dvou týdnů po očkování.
- Pozitivní test na protilátky HIV, průkaz HBV (očkování proti hepatitidě B není vylučovacím kritériem).
- Aktuální účast v jiné klinické studii nebo do 12 týdnů od této studie
- Jakékoli další zjištění, které by podle názoru zkoušejících zvýšilo riziko nepříznivého výsledku účasti ve studii.
- Pravděpodobnost cestování mimo studijní oblast po dobu trvání studie
- Neléčená malárie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Bezpečnost vakcíny. To bude určeno stupněm a počtem hlášených nežádoucích účinků.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Imunogenicita této vakcíny. Očekává se, že vakcína bude stimulovat reakce T buněk, které budou měřeny pomocí interferon-gama Elispot testů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ibanga HB, Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Fletcher HA, Lienhardt C, Hill AV, Adegbola RA, McShane H. Early clinical trials with a new tuberculosis vaccine, MVA85A, in tuberculosis-endemic countries: issues in study design. Lancet Infect Dis. 2006 Aug;6(8):522-8. doi: 10.1016/S1473-3099(06)70552-7.
- Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Ibanga HB, Jeffries DJ, Donkor SA, Fletcher HA, Hammond AS, Lienhardt C, Adegbola RA, McShane H, Hill AV. Safety and immunogenicity of the candidate tuberculosis vaccine MVA85A in West Africa. PLoS One. 2008 Aug 13;3(8):e2921. doi: 10.1371/journal.pone.0002921. Erratum In: PLoS One. 2011;6(2). doi:10.1371/annotation/5284a0b6-62a9-484e-80a4-a08c59b3b17c.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AFTBVAC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .