- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00435513
Běžný polymorfismus genu SRD5A2 není spojen s transsexualismem z muže na ženu a ze ženy na muže
Asociační studie SRD5A2 SNP a transsexualismu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Kontext: Časné vývojové vystavení mozku pohlavním steroidům může hrát roli v etiologii transsexualismu.
Cíl: Posoudit souvislost mezi transsexualismem a alelovými a genotypovými frekvencemi polymorfismu steroid 5-alfa reduktázy (SRD5A2) Val89Leu.
Design a pacienti: Provedli jsme případovou kontrolní studii 100 transsexuálů z muže na ženu (MtF), 47 transsexuálů ze ženy na muže (FtM), 755 mužských kontrol a 915 kontrolních žen. DNA byla extrahována z bukálních výtěrů a genotypy byly stanoveny polymerázovou řetězovou reakcí.
Výsledky: Frekvence alel SRD5A2 Val89Leu (SRD5A2 V: 137/200 [69 %] a SRD5A2 L: 63/200 [31 %] vs. SRD5A2 V: 1065/1510 [71 %] a SRD5A2 L: 451045 [451 %/459 p=0,6; Poměr šancí [OR] 1,10; 95% interval spolehlivosti [CI] 0,76-1,58) a distribuce genotypů (SRD5A2 V/V+V/L: 92/100 [92 %] a L/L 8/100 [8 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 683/755 [91 %] a L/L 72/755 [9 %], v tomto pořadí, p = 0,7; OR 0,82; 95% CI 0,24-2,84) se významně nelišily mezi MtF transsexuály a mužskými kontrolami. Frekvence alel SRD5A2 Val89Leu (SRD5A2 V: 70/94 [74 %] a SRD5A2 L: 24/94 [26 %] vs. SRD5A2 V: 1253/1830 [69 %] a SRD5A2 L: 531/1830 [531/1830] p=0,3; OR 0,75; 95% CI 0,45-1,26) a distribuce genotypů (SRD5A2 V/V+V/L: 44/47 [93 %] a L/L 3/47 [7 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 823/915 [90 %] a L/L 92/915 [10 %], v tomto pořadí, p = 0,6; OR 0,61; 95% CI 0,11-3,32) se také významně nelišily mezi FtM transsexuály a ženskými kontrolami. Je třeba poznamenat, že mezi kontrolami nebyla žádná genderově specifická distribuce genotypu.
Závěry: Polymorfismus SRD5A2 Val89Leu není spojen s transsexualismem a není kandidátním genem tohoto stavu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Vienna, Rakousko, 1090
- University of Vienna, Vienna, Austria
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- transsexuální jedinci, jak jsou definováni kritérii DSM IV
Kritéria vyloučení:
- neochota zúčastnit se
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Transsexuální skupina
Transsexuálové ze ženy na muže a z muže na ženu
|
|
Řízení
Zdraví dárci krve
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Clemens B Tempfer, MD, Univ. of Vienna
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 000001 (Jiné číslo grantu/financování: New York City Mayors Office Community Mental Health)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .