Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een algemeen polymorfisme van het SRD5A2-gen is niet geassocieerd met man-naar-vrouw en vrouw-naar-man transseksualiteit

3 mei 2015 bijgewerkt door: Clemens Tempfer, Medical University of Vienna

Associatiestudie van een SRD5A2 SNP en transseksualiteit.

Genetische variaties, d.w.z. polymorfismen, kunnen in verband worden gebracht met geslachtsdysforie, b.v. transseksualiteit. Dit onderzoek beoogt dergelijke variaties te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Transseksualiteit

Gedetailleerde beschrijving

Context: Vroege ontwikkelingsblootstelling van de hersenen aan geslachtssteroïden kan een rol spelen in de etiologie van transseksualiteit.

Doelstelling: het beoordelen van de associatie tussen transseksualiteit en allel- en genotypefrequenties van het steroïde 5-alpha-reductase (SRD5A2) Val89Leu-polymorfisme.

Ontwerp en patiënten: we hebben een case-control studie uitgevoerd van 100 man-naar-vrouw (MtF) transseksuelen, 47 vrouw-naar-man (FtM) transseksuelen, 755 mannelijke controles en 915 vrouwelijke controles. DNA werd geëxtraheerd uit buccale uitstrijkjes en genotypen werden bepaald door polymerasekettingreactie.

Resultaten: SRD5A2 Val89Leu allelfrequenties (SRD5A2 V: 137/200 [69%] en SRD5A2 L: 63/200 [31%] vs. SRD5A2 V: 1065/1510 [71%] en SRD5A2 L: 445/1510 [29% ], respectievelijk p=0,6; Odds-ratio [OF] 1,10; 95% betrouwbaarheidsinterval [BI] 0,76-1,58) en genotypeverdelingen (SRD5A2 V/V+V/L: 92/100 [92%] en L/L 8/100 [8%] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 683/755 [91%] en L/L 72/755 [9%], respectievelijk p=0,7; OF 0,82; 95% BI 0,24-2,84) waren niet significant verschillend tussen MV-transseksuelen en mannelijke controles. SRD5A2 Val89Leu allelfrequenties (SRD5A2 V: 70/94 [74%] en SRD5A2 L: 24/94 [26%] vs. SRD5A2 V: 1253/1830 [69%] en SRD5A2 L: 573/1830 [31%], respectievelijk p=0,3; OF 0,75; 95% BI 0,45-1,26) en genotypeverdelingen (SRD5A2 V/V+V/L: 44/47 [93%] en L/L 3/47 [7%] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 823/915 [90%] en L/L 92/915 [10%], respectievelijk p=0,6; OF 0,61; 95% BI 0,11-3,32) waren ook niet significant verschillend tussen VM-transseksuelen en vrouwelijke controles. Merk op dat er geen geslachtsspecifieke genotypeverdeling was tussen de controles.

Conclusies: Het SRD5A2 Val89Leu-polymorfisme is niet geassocieerd met transseksualiteit en is geen kandidaat-gen voor deze aandoening.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1770

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Oostenrijk
- - Vienna, Oostenrijk, 1090
    - University of Vienna, Vienna, Austria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouw-naar-man transseksuelen en man-naar-vrouw transseksuelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

transseksuele individuen zoals gedefinieerd door DSM IV-criteria

Uitsluitingscriteria:

onwil om mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Transseksuele groep Vrouw-naar-man en man-naar-vrouw transseksuelen
Controles Gezonde bloeddonoren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Clemens B Tempfer, MD, Univ. of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

000001 (Kaiser Permanente Southern California IRB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .