- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00435513
Ein häufiger Polymorphismus des SRD5A2-Gens ist nicht mit Mann-zu-Frau- und Frau-zu-Mann-Transsexualität verbunden
Assoziationsstudie eines SRD5A2-SNP und Transsexualität.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Kontext: Die frühe Entwicklung des Gehirns gegenüber Sexualsteroiden kann eine Rolle bei der Ätiologie von Transsexualität spielen.
Ziel: Bewertung des Zusammenhangs zwischen Transsexualität und Allel- und Genotyphäufigkeiten des Steroid-5-Alpha-Reduktase (SRD5A2) Val89Leu-Polymorphismus.
Design und Patienten: Wir führten eine Fall-Kontroll-Studie mit 100 Mann-zu-Frau (MzF)-Transsexuellen, 47 Frau-zu-Mann (FzM)-Transsexuellen, 755 männlichen Kontrollen und 915 weiblichen Kontrollen durch. DNA wurde aus Wangenabstrichen extrahiert und Genotypen wurden durch Polymerase-Kettenreaktion bestimmt.
Ergebnisse: SRD5A2 Val89Leu Allelfrequenzen (SRD5A2 V: 137/200 [69 %] und SRD5A2 L: 63/200 [31 %] vs. SRD5A2 V: 1065/1510 [71 %] und SRD5A2 L: 445/1510 [29 %] ], p = 0,6; Quotenverhältnis [ODER] 1,10; 95 % Konfidenzintervall [KI] 0,76-1,58) und Genotypverteilungen (SRD5A2 V/V+V/L: 92/100 [92 %] und L/L 8/100 [8 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 683/755 [91 %] und L/L 72/755 [9 %], p = 0,7; ODER 0,82; 95 % KI 0,24-2,84) unterschieden sich nicht signifikant zwischen MzF-Transsexuellen und männlichen Kontrollpersonen. SRD5A2 Val89Leu Allelfrequenzen (SRD5A2 V: 70/94 [74 %] und SRD5A2 L: 24/94 [26 %] vs. SRD5A2 V: 1253/1830 [69 %] und SRD5A2 L: 573/1830 [31 %], p = 0,3; ODER 0,75; 95 % KI 0,45-1,26) und Genotypverteilungen (SRD5A2 V/V+V/L: 44/47 [93 %] und L/L 3/47 [7 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 823/915 [90 %] und L/L 92/915 [10 %], p = 0,6; ODER 0,61; 95 % KI 0,11-3,32) waren auch nicht signifikant unterschiedlich zwischen FtM-Transsexuellen und weiblichen Kontrollen. Bemerkenswerterweise gab es keine geschlechtsspezifische Genotypverteilung unter den Kontrollen.
Schlussfolgerungen: Der SRD5A2-Val89Leu-Polymorphismus ist nicht mit Transsexualität assoziiert und ist kein Kandidatengen für diese Erkrankung.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Vienna, Österreich, 1090
- University of Vienna, Vienna, Austria
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- transsexuelle Personen im Sinne der DSM IV-Kriterien
Ausschlusskriterien:
- keine Teilnahmebereitschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Transsexuelle Gruppe
Transsexuelle von Frau zu Mann und von Mann zu Frau
|
|
Kontrollen
Gesunde Blutspender
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Clemens B Tempfer, MD, Univ. of Vienna
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 000001 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: New York City Mayors Office Community Mental Health)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .