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Ein häufiger Polymorphismus des SRD5A2-Gens ist nicht mit Mann-zu-Frau- und Frau-zu-Mann-Transsexualität verbunden

3. Mai 2015 aktualisiert von: Clemens Tempfer, Medical University of Vienna

Assoziationsstudie eines SRD5A2-SNP und Transsexualität.

Genetische Variationen, d. h. Polymorphismen, können mit Geschlechtsdysphorie in Verbindung gebracht werden, z. Transsexualität. Diese Studie zielt darauf ab, solche Variationen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Kontext: Die frühe Entwicklung des Gehirns gegenüber Sexualsteroiden kann eine Rolle bei der Ätiologie von Transsexualität spielen.

Ziel: Bewertung des Zusammenhangs zwischen Transsexualität und Allel- und Genotyphäufigkeiten des Steroid-5-Alpha-Reduktase (SRD5A2) Val89Leu-Polymorphismus.

Design und Patienten: Wir führten eine Fall-Kontroll-Studie mit 100 Mann-zu-Frau (MzF)-Transsexuellen, 47 Frau-zu-Mann (FzM)-Transsexuellen, 755 männlichen Kontrollen und 915 weiblichen Kontrollen durch. DNA wurde aus Wangenabstrichen extrahiert und Genotypen wurden durch Polymerase-Kettenreaktion bestimmt.

Ergebnisse: SRD5A2 Val89Leu Allelfrequenzen (SRD5A2 V: 137/200 [69 %] und SRD5A2 L: 63/200 [31 %] vs. SRD5A2 V: 1065/1510 [71 %] und SRD5A2 L: 445/1510 [29 %] ], p = 0,6; Quotenverhältnis [ODER] 1,10; 95 % Konfidenzintervall [KI] 0,76-1,58) und Genotypverteilungen (SRD5A2 V/V+V/L: 92/100 [92 %] und L/L 8/100 [8 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 683/755 [91 %] und L/L 72/755 [9 %], p = 0,7; ODER 0,82; 95 % KI 0,24-2,84) unterschieden sich nicht signifikant zwischen MzF-Transsexuellen und männlichen Kontrollpersonen. SRD5A2 Val89Leu Allelfrequenzen (SRD5A2 V: 70/94 [74 %] und SRD5A2 L: 24/94 [26 %] vs. SRD5A2 V: 1253/1830 [69 %] und SRD5A2 L: 573/1830 [31 %], p = 0,3; ODER 0,75; 95 % KI 0,45-1,26) und Genotypverteilungen (SRD5A2 V/V+V/L: 44/47 [93 %] und L/L 3/47 [7 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 823/915 [90 %] und L/L 92/915 [10 %], p = 0,6; ODER 0,61; 95 % KI 0,11-3,32) waren auch nicht signifikant unterschiedlich zwischen FtM-Transsexuellen und weiblichen Kontrollen. Bemerkenswerterweise gab es keine geschlechtsspezifische Genotypverteilung unter den Kontrollen.

Schlussfolgerungen: Der SRD5A2-Val89Leu-Polymorphismus ist nicht mit Transsexualität assoziiert und ist kein Kandidatengen für diese Erkrankung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1770

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • University of Vienna, Vienna, Austria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Transsexuelle von Frau zu Mann und Transsexuelle von Mann zu Frau

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • transsexuelle Personen im Sinne der DSM IV-Kriterien

Ausschlusskriterien:

  • keine Teilnahmebereitschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Transsexuelle Gruppe
Transsexuelle von Frau zu Mann und von Mann zu Frau
Kontrollen
Gesunde Blutspender

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clemens B Tempfer, MD, Univ. of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 000001 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: New York City Mayors Office Community Mental Health)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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