- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00435513
En vanlig polymorfisme av SRD5A2-genet er ikke assosiert med mann-til-kvinne og kvinne-til-mann transseksualisme
Foreningsstudie av en SRD5A2 SNP og transseksualisme.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kontekst: Tidlig utviklingseksponering av hjernen for sexsteroider kan spille en rolle i etiologien til transseksualisme.
Mål: Å vurdere sammenhengen mellom transseksualisme og allel- og genotypefrekvenser av steroid 5-alfa-reduktase (SRD5A2) Val89Leu polymorfisme.
Design og pasienter: Vi utførte en case-kontroll studie av 100 mann-til-kvinne (MtF) transseksuelle, 47 kvinne-til-mann (FtM) transseksuelle, 755 mannlige kontroller og 915 kvinnelige kontroller. DNA ble ekstrahert fra bukkale vattpinner og genotyper ble bestemt ved polymerasekjedereaksjon.
Resultater: SRD5A2 Val89Leu allelfrekvenser (SRD5A2 V: 137/200 [69 %] og SRD5A2 L: 63/200 [31 %] vs. SRD5A2 V: 1065/1510 [71 %] og SRD5A2/11 % 400 p=0,6; Oddsforhold [OR] 1,10; 95 % konfidensintervall [KI] 0,76–1,58) og genotypefordelinger (SRD5A2 V/V+V/L: 92/100 [92 %] og L/L 8/100 [8 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 683/755 [91 %] og L/L 72/755 [9%], henholdsvis p=0,7; ELLER 0,82; 95 % KI 0,24–2,84) var ikke signifikant forskjellig mellom MtF-transseksuelle og mannlige kontroller. SRD5A2 Val89Leu allelfrekvenser (SRD5A2 V: 70/94 [74 %] og SRD5A2 L: 24/94 [26 %] vs. SRD5A2 V: 1253/1830 [69 %] og SRD5A2 L: 573/1 %], [3 p=0,3; ELLER 0,75; 95 % KI 0,45-1,26) og genotypefordelinger (SRD5A2 V/V+V/L: 44/47 [93 %] og L/L 3/47 [7 %] vs. SRD5A2 V/V+V/L: 823/915 [90 %] og L/L 92/915 [10 %], henholdsvis p=0,6; ELLER 0,61; 95 % KI 0,11–3,32) var heller ikke signifikant forskjellig mellom FtM-transseksuelle og kvinnelige kontroller. Merk at det ikke var noen kjønnsspesifikk genotypefordeling blant kontrollene.
Konklusjoner: SRD5A2 Val89Leu polymorfisme er ikke assosiert med transseksualisme og er ikke noe kandidatgen for denne tilstanden.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- University of Vienna, Vienna, Austria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- transseksuelle individer som definert av DSM IV-kriteriene
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Transseksuell gruppe
Kvinne-til-mann og mann-til-kvinne transseksuelle
|
|
Kontroller
Friske blodgivere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Clemens B Tempfer, MD, Univ. of Vienna
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 000001 (Annet stipend/finansieringsnummer: New York City Mayors Office Community Mental Health)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .