- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00435552
Sprej Ease-it pro léčbu bodnutí mravenců
14. února 2007 aktualizováno: C.R.Darnall Army Medical Center
Aplikace přípravku Ease-it Spray zmírní sekundární bolest po bodnutí mravenců rychleji než placebo.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- AD voják v americké armádě
- Věk 18-60
- Dobrovolník
- Absence vážného zdravotního stavu
- Minulé alergické reakce
- Astma
- Historie (h/o) IFA bodnutí
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- Známá alergická reakce na h/o blanokřídlých
- Alergie na kteroukoli složku léčby
- Neschopnost sledovat
- Aktivní zdravotní stav
- Těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. února 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. února 2007
První zveřejněno (Odhad)
15. února 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. února 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. února 2007
Naposledy ověřeno
1. ledna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C.2007.001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sprej Easy-It
-
Med-El CorporationDokončenoZtráta sluchu, senzorineurálníSpojené státy
-
CardioFocusDokončenoParoxysmální fibrilace síníNěmecko
-
CardioFocusDokončenoParoxysmální fibrilace síníSpojené státy
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...French Cardiology SocietyDokončenoAkutní srdeční selháníFrancie
-
Luzerner KantonsspitalMED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbHZatím nenabíráme
-
Mansoura UniversityDokončeno
-
Med-El CorporationDokončeno
-
University of Texas at AustinBaylor College of Medicine; University of Kansas Medical CenterDokončeno
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalDokončenoOnemocnění periferních tepen | Ischemie kritické končetinyRakousko
-
University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationDokončenoVysokofrekvenční senzorineurální porucha sluchu | Poruchy sluchu u dětíSpojené státy