用于治疗火蚁蜇伤的 Ease-it 喷雾剂
2007年2月14日 更新者:C.R.Darnall Army Medical Center
与安慰剂相比,使用 Ease-it Spray 可以更快地减轻火蚁叮咬引起的继发性疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 美国陆军中的AD士兵
- 18-60岁
- 志愿者
- 没有严重的医疗状况
- 既往过敏反应
- 哮喘
- (h/o) IFA 刺痛史
排除标准:
- 无法提供知情同意
- 已知的 h/o 膜翅目过敏反应
- 对治疗的任何成分过敏
- 无法跟进
- 活跃的医疗状况
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月14日
首次发布 (估计)
2007年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年2月14日
最后验证
2007年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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