- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00435552
Ease-it Spray voor de behandeling van brandmierensteken
14 februari 2007 bijgewerkt door: C.R.Darnall Army Medical Center
De toepassing van Ease-it Spray verlicht pijn secundair aan mierensteken sneller dan placebo.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- AD-soldaat in het Amerikaanse leger
- Leeftijden 18-60
- Vrijwilliger
- Afwezigheid van een ernstige medische aandoening
- Eerdere allergische reacties
- Astma
- Geschiedenis van (h/o) IFA-steek
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
- Bekende h/o hymenoptera allergische reactie
- Allergie voor een onderdeel van de behandelingen
- Onvermogen om op te volgen
- Actieve medische aandoening
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
15 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2007
Laatst geverifieerd
1 januari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C.2007.001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ease-It-spray
-
Med-El CorporationVoltooidGehoorverlies, perceptiefVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationActief, niet wervendHoogfrequent perceptief gehoorverlies | Gehoorstoornissen bij kinderenVerenigde Staten
-
CardioFocusVoltooidParoxysmale boezemfibrillerenDuitsland
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...French Cardiology SocietyVoltooidHartfalen acuutFrankrijk
-
CardioFocusVoltooidParoxysmale boezemfibrillerenVerenigde Staten
-
Mansoura UniversityVoltooid
-
University of Texas at AustinBaylor College of Medicine; University of Kansas Medical CenterVoltooid
-
Med-El CorporationVoltooidGehoorverliesVerenigde Staten
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalVoltooidPerifere slagaderziekte | Kritieke ischemie van ledematenOostenrijk
-
Oslo University HospitalCentre for Appearance Research, University of the West of England, UKAanmelden op uitnodigingBrandwonden | Gespleten lip en gehemelte | Craniofaciale afwijkingen | Huid conditie | Andere omstandigheden die leiden tot een zichtbaar verschilNoorwegen