- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00435552
Ease-it Spray do leczenia ukąszeń mrówek ognistych
14 lutego 2007 zaktualizowane przez: C.R.Darnall Army Medical Center
Zastosowanie Ease-it Spray złagodzi ból wtórny do użądlenia ognistej mrówki szybciej niż placebo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Żołnierz AD w armii amerykańskiej
- Wiek 18-60 lat
- Wolontariusz
- Brak poważnego stanu zdrowia
- Reakcje alergiczne w przeszłości
- Astma
- Historia (h / o) użądlenia IFA
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
- Znana reakcja alergiczna h/o błonkoskrzydłych
- Alergia na którykolwiek składnik zabiegów
- Niemożność śledzenia
- Aktywny stan zdrowia
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lutego 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 lutego 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2007
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C.2007.001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łagodzący spray
-
Canadian Cancer Trials GroupCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); Princess...RekrutacyjnyOstra białaczkaKanada
-
University Health Network, TorontoJeszcze nie rekrutacjaPrzeszczep; Porażka, serce | Przeszczep; Niepowodzenie, wątroba | Przeszczep; Niepowodzenie, Nerka | Przeszczep; Niepowodzenie, trzustka | Przeszczep; Awaria, płucaKanada
-
Edwards LifesciencesZakończonyChoroba wieńcowa | Niewydolność serca | Zwężenie zastawki aortalnej | Niedoczynność zastawki aortalnej | Zaburzenia zastawki aortalnejKanada, Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Mansoura UniversityNieznanyKaniulacja żyły szyjnej wewnętrznej
-
Drexel UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekrutacyjny
-
Aga Khan UniversityShandong UniversityZakończony
-
University Health Network, TorontoThe Hospital for Sick ChildrenZakończony
-
University of Texas at AustinBaylor College of Medicine; University of Kansas Medical CenterZakończony
-
Oslo University HospitalCentre for Appearance Research, University of the West of England, UKRejestracja na zaproszenieOparzenia | Rozszczep wargi i podniebienia | Nieprawidłowości twarzoczaszki | Stan skóry | Inne warunki prowadzące do widocznej różnicyNorwegia
-
Integro TheranosticsZakończonyRak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersiStany Zjednoczone