불개미에 쏘였을 때 사용하는 Ease-it 스프레이
2007년 2월 14일 업데이트: C.R.Darnall Army Medical Center
Ease-it 스프레이를 사용하면 위약보다 더 빨리 불개미에 쏘인 통증을 완화할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미 육군 AD 군인
- 18-60세
- 자원 봉사자
- 심각한 의학적 상태의 부재
- 과거 알레르기 반응
- 천식
- (h/o) IFA 찌르기의 역사
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 알려진 h/o hymenoptera 알레르기 반응
- 치료의 모든 구성 요소에 대한 알레르기
- 후속 조치 불가
- 활성 건강 상태
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2007년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C.2007.001
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이지잇 스프레이에 대한 임상 시험
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Canadian Cancer Trials GroupCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); Princess Margaret...모병
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University Health Network, TorontoThe Hospital for Sick Children완전한
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Integro Theranostics완전한
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Drexel UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)모병
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Shire완전한헌터 증후군스페인, 미국, 캐나다, 영국, 프랑스, 호주, 멕시코
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