Schistosomiáza u žen v reprodukčním věku v Burkině Faso: Důsledky pro kontrolu
11. ledna 2010 aktualizováno: DBL -Institute for Health Research and Development
Průřezová studie prevalence a intenzity schistosomální infekce u těhotných žen, sledování po porodu a asociace schistosomální infekce s koncentrací hemoglobinu ve srovnání se skupinou netěhotných žen.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je prozkoumat epidemiologii schistosomiázy a anémie u těhotných a netěhotných žen v Burkině Faso a prozkoumat důsledky pro národní program kontroly schistosomiázy a budoucí studie.
Konkrétní cíle jsou:
- ke stanovení prevalence a intenzity schistosomální infekce u těhotných žen navštěvujících prenatální péči a u netěhotných žen v reprodukčním věku v oblasti, která je hyperendemická pro infekci S.haematobium a ve které je malá nebo žádná infekce S.mansoni
- zjistit prevalenci a intenzitu schistosomální infekce u těhotných žen navštěvujících prenatální péči a u netěhotných žen v reprodukčním věku v oblasti, kde je běžná infekce S.mansoni
- ke stanovení koncentrace hemoglobinu u těhotných žen v prenatální péči a u netěhotných žen v reprodukčním věku ve výše popsaných oblastech
- prozkoumat souvislost mezi infekcí a koncentrací hemoglobinu u těhotných a netěhotných žen
- ke stanovení prevalence dalších parazitárních infekcí u těhotných žen a netěhotných žen, včetně měchovce, ascaris, trichuris a malárie
- prokázat schopnost výzkumného týmu sledovat těhotné ženy přijaté na klinikách prenatální péče v poporodním období
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Dori, Burkina Faso
- Dori Health Centre
-
Ouagadougou, Burkina Faso, 06
- National Schistosomiasis Control Program
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 45 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
kliniky prenatální péče program očkování dětí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné ženy navštěvující ANC
- Netěhotné ženy ve věku 15-45 let s doprovodem příbuzných nebo dětí do zdravotních středisek nebo na očkování
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2009
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2007
První zveřejněno (ODHAD)
20. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
12. ledna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2010
Naposledy ověřeno
1. ledna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SRP-BF-ST-06
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .