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Schistosomiasi nelle donne in età riproduttiva in Burkina Faso: implicazioni per il controllo

Studio trasversale della prevalenza e dell'intensità dell'infezione da schistosoma nelle donne in gravidanza, follow-up nel postpartum e associazione dell'infezione da schistosoma con la concentrazione di emoglobina, rispetto a un gruppo di donne non gravide.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è indagare l'epidemiologia della schistosomiasi e dell'anemia tra le donne incinte e non gravide in Burkina Faso ed esplorare le implicazioni per il programma nazionale di controllo della schistosomiasi e studi futuri.

Obiettivi specifici sono:

  • determinare la prevalenza e l'intensità dell'infezione da schistosoma nelle donne gravide che si sottopongono a cure prenatali e nelle donne non gravide in età riproduttiva in un'area che è iperendemica per l'infezione da S.haematobium e in cui vi è poca o nessuna infezione da S.mansoni
  • determinare la prevalenza e l'intensità dell'infezione da schistosoma nelle donne in gravidanza che si sottopongono a cure prenatali e nelle donne non gravide in età riproduttiva in un'area in cui l'infezione da S.mansoni è comune
  • determinare la concentrazione di emoglobina nelle donne in gravidanza che si sottopongono a cure prenatali e nelle donne non gravide in età riproduttiva nelle regioni sopra descritte
  • indagare l'associazione tra infezione e concentrazione di emoglobina nelle donne in gravidanza e non gravide
  • per determinare la prevalenza di altre infezioni parassitarie nelle donne in gravidanza e non gravide compresi anchilostomi, ascaridi, trichuris e malaria
  • per dimostrare la capacità del gruppo di ricerca di seguire le donne incinte reclutate presso le cliniche di assistenza prenatale nel periodo postpartum

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dori, Burkina Faso
        • Dori Health Centre
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 06
        • National Schistosomiasis Control Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

programma di immunizzazione infantile delle cliniche di assistenza prenatale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne incinte che frequentano per ANC
  • Donne non gravide di età compresa tra 15 e 45 anni che accompagnano parenti o figli nei centri sanitari o per le vaccinazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2007

Primo Inserito (STIMA)

20 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRP-BF-ST-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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