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Esquistossomose em mulheres em idade reprodutiva em Burkina Faso: implicações para o controle

11 de janeiro de 2010 atualizado por: DBL -Institute for Health Research and Development
Estudo transversal de prevalência e intensidade da infecção esquistossomótica em gestantes, acompanhamento no pós-parto e associação da infecção esquistossomótica com a concentração de hemoglobina, comparado a um grupo de mulheres não grávidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar a epidemiologia da esquistossomose e anemia entre mulheres grávidas e não grávidas em Burkina Faso e explorar as implicações para o programa nacional de controle da esquistossomose e estudos futuros.

Os objetivos específicos são:

  • determinar a prevalência e a intensidade da infecção esquistossomótica em gestantes atendidas no pré-natal e em mulheres não grávidas em idade reprodutiva em área hiperendêmica para infecção por S.haematobium e na qual há pouca ou nenhuma infecção por S.mansoni
  • determinar a prevalência e a intensidade da infecção esquistossomótica em gestantes atendidas no pré-natal e em não gestantes em idade reprodutiva em área de ocorrência comum da infecção pelo S. mansoni
  • determinar a concentração de hemoglobina em gestantes atendidas no pré-natal e em não gestantes em idade reprodutiva nas regiões descritas acima
  • investigar a associação entre infecção e concentração de hemoglobina em gestantes e não gestantes
  • determinar a prevalência de outras infecções parasitárias em mulheres grávidas e não grávidas, incluindo ancilostomídeos, ascaris, trichuris e malária
  • demonstrar a capacidade da equipe de pesquisa para acompanhar as mulheres grávidas recrutadas em clínicas de pré-natal no período pós-parto

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dori, Burkina Faso
        • Dori Health Centre
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 06
        • National Schistosomiasis Control Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 45 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

clínicas de pré-natal programa de imunização infantil

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas em CPN
  • Mulheres não grávidas de 15 a 45 anos acompanhando parentes ou filhos aos centros de saúde ou para imunização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SRP-BF-ST-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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