Шистосомоз у женщин репродуктивного возраста в Буркина-Фасо: последствия для контроля
11 января 2010 г. обновлено: DBL -Institute for Health Research and Development
Поперечное исследование распространенности и интенсивности шистосомной инфекции у беременных, послеродовое наблюдение и связь шистосомной инфекции с концентрацией гемоглобина по сравнению с группой небеременных женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение эпидемиологии шистосомоза и анемии среди беременных и небеременных женщин в Буркина-Фасо и изучение последствий для национальной программы борьбы с шистосомозом и будущих исследований.
Конкретные цели:
- определить распространенность и интенсивность шистосомной инфекции у беременных женщин, обращающихся за дородовым наблюдением, и у небеременных женщин репродуктивного возраста в районе, гиперэндемичном по инфекции S.haematobium, где инфекция S.mansoni практически отсутствует
- определить распространенность и интенсивность шистосомной инфекции у беременных женщин, обращающихся за дородовым наблюдением, и у небеременных женщин репродуктивного возраста в районе, в котором инфекция S.mansoni распространена
- для определения концентрации гемоглобина у беременных, обратившихся за дородовым наблюдением, и у небеременных женщин репродуктивного возраста в вышеописанных регионах
- исследовать связь между инфекцией и концентрацией гемоглобина у беременных и небеременных женщин
- для определения распространенности других паразитарных инфекций у беременных и небеременных женщин, включая анкилостомы, аскариды, трихурис и малярию
- продемонстрировать способность исследовательской группы наблюдать за беременными женщинами, набранными в женских консультациях, в послеродовой период.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dori, Буркина-Фасо
- Dori Health Centre
-
Ouagadougou, Буркина-Фасо, 06
- National Schistosomiasis Control Program
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
антенатальные консультации программа иммунизации детей
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, посещающие ДРП
- Небеременные женщины в возрасте 15-45 лет, сопровождающие родственников или детей в санатории или для иммунизации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2007 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 апреля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SRP-BF-ST-06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .