Schistosomatoza u kobiet w wieku rozrodczym w Burkina Faso: implikacje dla kontroli
11 stycznia 2010 zaktualizowane przez: DBL -Institute for Health Research and Development
Przekrojowe badanie częstości występowania i nasilenia zakażenia schistosomem u kobiet w ciąży, obserwacji poporodowej oraz związku zakażenia schistosomu ze stężeniem hemoglobiny w porównaniu z grupą kobiet niebędących w ciąży.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie epidemiologii schistosomatozy i niedokrwistości wśród ciężarnych i nieciężarnych kobiet w Burkina Faso oraz zbadanie implikacji dla krajowego programu kontroli schistosomatozy i przyszłych badań.
Cele szczegółowe to:
- określenie rozpowszechnienia i nasilenia zakażenia schistosomami u kobiet w ciąży objętych opieką przedporodową oraz u kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym na obszarze, który jest hiperendemiczny dla zakażenia S. haematobium i na którym zakażenie S. mansoni występuje w niewielkim stopniu lub nie występuje wcale
- określenie rozpowszechnienia i nasilenia zakażenia schistosomami u ciężarnych zgłaszających się do opieki przedporodowej oraz u kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym na obszarze, na którym często występuje zakażenie S.mansoni
- oznaczanie stężenia hemoglobiny u kobiet ciężarnych objętych opieką przedporodową oraz u kobiet niebędących w ciąży w wieku rozrodczym w regionach opisanych powyżej
- w celu zbadania związku między infekcją a stężeniem hemoglobiny u kobiet w ciąży i nieciężarnych
- określenie częstości występowania innych zakażeń pasożytniczych u kobiet ciężarnych i niebędących w ciąży, w tym tęgoryjców, glist, trichuris i malarii
- wykazanie zdolności zespołu badawczego do monitorowania kobiet w ciąży rekrutowanych w poradniach opieki przedporodowej w okresie poporodowym
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dori, Burkina Faso
- Dori Health Centre
-
Ouagadougou, Burkina Faso, 06
- National Schistosomiasis Control Program
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 45 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
program szczepień dzieci w przychodniach przedporodowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży uczęszczające do ANC
- Kobiety niebędące w ciąży w wieku 15-45 lat towarzyszące krewnym lub dzieciom do ośrodków zdrowia lub na szczepienia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2007
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
20 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
12 stycznia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SRP-BF-ST-06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .