Schistosomiasis hos kvinnor i reproduktiv ålder i Burkina Faso: Implikationer för kontroll
11 januari 2010 uppdaterad av: DBL -Institute for Health Research and Development
Tvärsnittsstudie av prevalens och intensitet av schistosominfektion hos gravida kvinnor, uppföljning till postpartum och sambandet mellan schistosominfektion och hemoglobinkoncentration, jämfört med en grupp icke-gravida kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka epidemiologin för schistosomiasis och anemi bland gravida och icke-gravida kvinnor i Burkina Faso och utforska implikationerna för det nationella schistosomiasiskontrollprogrammet och framtida studier.
Specifika mål är:
- att fastställa prevalensen och intensiteten av schistosominfektion hos gravida kvinnor som går för mödravård och hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder i ett område som är hyperendemiskt för S.haematobium-infektion och där det finns liten eller ingen S.mansoni-infektion
- att fastställa prevalensen och intensiteten av schistosominfektion hos gravida kvinnor som går för mödravård och hos icke-gravida kvinnor i reproduktiv ålder i ett område där S.mansoni-infektion är vanlig
- för att bestämma hemoglobinkoncentrationen hos gravida kvinnor som går till mödravård och hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder i de regioner som beskrivs ovan
- att undersöka sambandet mellan infektion och hemoglobinkoncentration hos gravida och icke-gravida kvinnor
- för att fastställa förekomsten av andra parasitinfektioner hos gravida kvinnor och icke-gravida kvinnor, inklusive hakmask, ascaris, trichuris och malaria
- att visa forskargruppens förmåga att följa upp gravida kvinnor som rekryterats vid mödravårdsmottagningar till postpartumperioden
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dori, Burkina Faso
- Dori Health Centre
-
Ouagadougou, Burkina Faso, 06
- National Schistosomiasis Control Program
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 45 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
mödravårdskliniker barnvaccinationsprogram
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som deltar för ANC
- Icke-gravida kvinnor i åldern 15-45 år som följer med släktingar eller barn till vårdcentralerna eller för vaccination
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2007
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2007
Första postat (UPPSKATTA)
20 april 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SRP-BF-ST-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien