Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Syntéza důkazů: Adherence a intenzifikace léků na hypertenzi

2. června 2017 aktualizováno: VA Office of Research and Development
Hypertenze postihuje téměř 50 milionů Američanů [1] a je nejčastějším chronickým onemocněním mezi veterány. Bohužel mnoho pacientů s prokázanou hypertenzí má špatně kontrolovaný krevní tlak (BP); míry kontroly ve VA jsou v současnosti přibližně 70 %. Zatímco selhání klinického lékaře při agresivním zvládnutí hypertenze pomocí terapeutické intenzifikace (klinická setrvačnost nebo nedostatečné zintenzivnění farmakoterapie) přispívá ke špatné kontrole krevního tlaku, i když lékaři zintenzivňují léčbu, 43–78 % pacientů nedodržuje doporučené terapie, což naznačuje, že adherence zůstává ústředním problémem v péči o hypertenzi. To naznačuje důležité příležitosti pro intervence ke zlepšení kontroly rizikových faktorů prostřednictvím spolupráce s lékaři, jejich týmy nebo jejich aplikačními systémy, stejně jako s pacienty, při řešení jak adherence pacientů, tak klinické setrvačnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí:

Hypertenze postihuje téměř 50 milionů Američanů [1] a je nejčastějším chronickým onemocněním mezi veterány. Bohužel mnoho pacientů s prokázanou hypertenzí má špatně kontrolovaný krevní tlak (BP); míry kontroly ve VA jsou v současnosti přibližně 70 %. Zatímco selhání klinického lékaře při agresivním zvládnutí hypertenze pomocí terapeutické intenzifikace (klinická setrvačnost nebo nedostatečné zintenzivnění farmakoterapie) přispívá ke špatné kontrole krevního tlaku, i když lékaři zintenzivňují léčbu, 43–78 % pacientů nedodržuje doporučené terapie, což naznačuje, že adherence zůstává ústředním problémem v péči o hypertenzi. To naznačuje důležité příležitosti pro intervence ke zlepšení kontroly rizikových faktorů prostřednictvím spolupráce s lékaři, jejich týmy nebo jejich aplikačními systémy, stejně jako s pacienty, při řešení jak adherence pacientů, tak klinické setrvačnosti.

Cíle:

VA HSR&D si uvědomuje důležitost porozumění a intervence pro zlepšení adherence k antihypertenzní medikaci a řešení klinické setrvačnosti, a proto v posledním desetiletí financovala četné studie zaměřené na řešení těchto problémů, ať už prostřednictvím intervencí nebo prostřednictvím průzkumných studií s cílem lépe porozumět problémům. Mezi výzkumnými pracovníky a klinickými manažery se jen málo diskutovalo o komparativní účinnosti takových přístupů – které postupy jsou „nejlepší“ pro použití u VA, na základě důkazů vyplývajících z těchto studií. Proto jsme provedli projekt syntézy důkazů, abychom dosáhli těchto cílů, abychom shrnuli literaturu a usnadnili výměnu mezi vyšetřovateli a lékaři o důsledcích tohoto rostoucího množství výzkumu VA.

Metody:

Snažili jsme se katalogizovat a rozsáhle popsat všechny studie financované VA provedené v posledním desetiletí se zaměřením na dodržování antihypertenziv, terapeutickou intenzifikaci nebo obojí. Zahrnuli jsme také studie nefinancované VA zaměřené na péči o veterány, kteří dostávají zdravotní péči ve VA. Naším cílem bylo popsat mezery v současném výzkumu a identifikovat důležité oblasti pro budoucí výzkum, syntetizovat výsledky studií, ať už publikovaných nebo nepublikovaných, ve formě syntézy důkazů a stavět na těchto snahách o rozvoj formálnější výměny a spolupráce mezi VA. výzkumníci a lékaři pracující na řešení těchto důležitých problémů.

Postavení:

Kompletní.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

VA kliničtí lékaři, správci nemocnic a PI/autoři výše uvedených studií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie financované VA od roku 1998 do současnosti zaměřené na dodržování léků na hypertenzi a dodržování pokynů lékařů pro hypertenzi

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dodržování léků, dodržování pokynů lékaře
Časové okno: liší se
liší se

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2008

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

23. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SHP 08-187

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit