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Síntese de Evidências: Adesão e Intensificação da Medicação para Hipertensão

2 de junho de 2017 atualizado por: VA Office of Research and Development
A hipertensão afeta quase 50 milhões de americanos [1] e é a condição crônica mais comum entre os veteranos. Infelizmente, muitos pacientes com hipertensão estabelecida têm pressão arterial (PA) mal controlada; as taxas de controle no VA estão em aproximadamente 70% atualmente. Embora a falha do médico em controlar agressivamente a hipertensão por meio da intensificação terapêutica (inércia clínica ou falha em intensificar a farmacoterapia adequadamente) contribua para o controle inadequado da pressão arterial, mesmo quando os médicos intensificam a terapia, 43-78% dos pacientes não aderem às terapias recomendadas, indicando que adesão continua a ser um problema central no tratamento da hipertensão. Isso sugere oportunidades importantes para intervenções para melhorar o controle dos fatores de risco, trabalhando com os médicos, suas equipes ou seus sistemas de entrega, bem como com os pacientes, para abordar tanto a adesão do paciente quanto a inércia clínica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

A hipertensão afeta quase 50 milhões de americanos [1] e é a condição crônica mais comum entre os veteranos. Infelizmente, muitos pacientes com hipertensão estabelecida têm pressão arterial (PA) mal controlada; as taxas de controle no VA estão em aproximadamente 70% atualmente. Embora a falha do médico em controlar agressivamente a hipertensão por meio da intensificação terapêutica (inércia clínica ou falha em intensificar a farmacoterapia adequadamente) contribua para o controle inadequado da pressão arterial, mesmo quando os médicos intensificam a terapia, 43-78% dos pacientes não aderem às terapias recomendadas, indicando que adesão continua a ser um problema central no tratamento da hipertensão. Isso sugere oportunidades importantes para intervenções para melhorar o controle dos fatores de risco, trabalhando com os médicos, suas equipes ou seus sistemas de entrega, bem como com os pacientes, para abordar tanto a adesão do paciente quanto a inércia clínica.

Objetivos.

Reconhecendo a importância de entender e intervir para melhorar a adesão aos medicamentos anti-hipertensivos e abordar a inércia clínica, o VA HSR&D financiou vários estudos na última década para abordar essas questões, seja por meio de intervenções ou de estudos exploratórios para entender melhor os problemas. Tem havido pouca discussão entre investigadores e gerentes clínicos quanto à eficácia comparativa de tais abordagens - quais práticas são 'melhores' para uso em AV, com base nas evidências emergentes desses estudos. Assim, conduzimos um projeto de síntese de evidências para atingir esses objetivos, a fim de resumir a literatura e facilitar o intercâmbio entre investigadores e médicos sobre as implicações desse crescente corpo de pesquisa em VA.

Métodos:

Procuramos catalogar e descrever extensivamente todos os estudos financiados por AV conduzidos na última década com foco na adesão a medicamentos anti-hipertensivos, intensificação terapêutica ou ambos. Também incluímos estudos não financiados por VA focados no cuidado de veteranos que recebem cuidados de saúde em VA. Nosso objetivo era descrever lacunas na pesquisa atual e identificar áreas importantes para pesquisas futuras, sintetizar os resultados dos estudos, publicados ou não, na forma de uma síntese de evidências, e aproveitar esses esforços para desenvolver intercâmbio e colaboração mais formais entre VA pesquisadores e clínicos trabalhando para abordar essas questões importantes.

Status:

Completo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínicos AV, administradores hospitalares e PIs/autores dos estudos acima

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudos financiados pelo VA de 1998 até o presente analisando a adesão à medicação para hipertensão e a adesão do médico às diretrizes de hipertensão

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adesão à medicação, adesão às diretrizes do médico
Prazo: varia
varia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHP 08-187

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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