Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обобщение доказательств: приверженность и усиление приема лекарств от гипертензии

2 июня 2017 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Гипертония поражает почти 50 миллионов американцев [1] и является наиболее распространенным хроническим заболеванием среди ветеранов. К сожалению, многие пациенты с установленной артериальной гипертензией плохо контролируют артериальное давление (АД); контрольные показатели в VA в настоящее время составляют примерно 70%. В то время как неспособность клиницистов агрессивно лечить гипертонию посредством терапевтической интенсификации (клиническая инерция или неспособность надлежащим образом интенсифицировать фармакотерапию) способствует плохому контролю артериального давления, даже когда врачи усиливают терапию, 43-78% пациентов не соблюдают рекомендуемую терапию, что указывает на то, что приверженность лечению остается центральной проблемой в лечении артериальной гипертензии. Это указывает на важные возможности для вмешательств по улучшению контроля над факторами риска путем работы с врачами, их командами или их системами доставки, а также с пациентами, чтобы решить как приверженность пациентов, так и клиническую инерцию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Фон:

Гипертония поражает почти 50 миллионов американцев [1] и является наиболее распространенным хроническим заболеванием среди ветеранов. К сожалению, многие пациенты с установленной артериальной гипертензией плохо контролируют артериальное давление (АД); контрольные показатели в VA в настоящее время составляют примерно 70%. В то время как неспособность клиницистов агрессивно лечить гипертонию посредством терапевтической интенсификации (клиническая инерция или неспособность надлежащим образом интенсифицировать фармакотерапию) способствует плохому контролю артериального давления, даже когда врачи усиливают терапию, 43-78% пациентов не соблюдают рекомендуемую терапию, что указывает на то, что приверженность лечению остается центральной проблемой в лечении артериальной гипертензии. Это указывает на важные возможности для вмешательств по улучшению контроля над факторами риска путем работы с врачами, их командами или их системами доставки, а также с пациентами, чтобы решить как приверженность пациентов, так и клиническую инерцию.

Цели:

Признавая важность понимания и вмешательства для улучшения приверженности к антигипертензивным препаратам и устранения клинической инертности, VA HSR&D за последнее десятилетие профинансировал многочисленные исследования для решения этих проблем, либо посредством вмешательств, либо посредством поисковых исследований, чтобы лучше понять проблемы. Исследователи и клинические менеджеры мало обсуждали сравнительную эффективность таких подходов — какие методы «наилучшие» для использования в VA, на основе данных, полученных в результате этих исследований. Таким образом, мы провели проект синтеза доказательств для достижения этих целей, чтобы обобщить литературу и облегчить обмен между исследователями и клиницистами последствиями этого растущего числа исследований VA.

Методы:

Мы стремились каталогизировать и подробно описать все исследования, финансируемые VA, проведенные за последнее десятилетие и посвященные приверженности к антигипертензивным препаратам, терапевтической интенсификации или тому и другому. Мы также включили исследования, не финансируемые VA, посвященные уходу за ветеранами, получающими медицинскую помощь в VA. Мы стремились описать пробелы в текущих исследованиях и определить важные области для будущих исследований, обобщить результаты исследований, опубликованных или неопубликованных, в форме синтеза доказательств, а также на основе этих усилий развить более формальный обмен и сотрудничество между VA. исследователи и клиницисты, работающие над решением этих важных вопросов.

Положение дел:

Полный.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиницисты VA, администраторы больниц и PI / авторы вышеуказанных исследований

Описание

Критерии включения:

  • Исследования, финансируемые VA с 1998 г. по настоящее время, посвященные приверженности лечению гипертонии и соблюдению врачами рекомендаций по гипертонии.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Приверженность к лечению, соблюдение рекомендаций врача
Временное ограничение: варьируется
варьируется

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SHP 08-187

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться