- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00682968
Bevissyntese: Overholdelse og intensivering av hypertensjonsmedisiner
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Hypertensjon rammer nesten 50 millioner amerikanere [1] og er den vanligste kroniske tilstanden blant veteraner. Dessverre har mange pasienter med etablert hypertensjon dårlig kontrollert blodtrykk (BP); kontrollratene i VA er for tiden på omtrent 70 %. Mens en kliniker ikke klarer å håndtere hypertensjon aggressivt gjennom terapeutisk intensivering (klinisk treghet, eller unnlatelse av å intensivere farmakoterapi på riktig måte) bidrar til dårlig blodtrykkskontroll, selv når leger intensiverer behandlingen, unnlater 43-78 % av pasientene å følge anbefalte terapier, noe som indikerer at etterlevelse er fortsatt et sentralt problem i behandling for hypertensjon. Dette antyder viktige muligheter for intervensjoner for å forbedre risikofaktorkontroll ved å jobbe gjennom klinikere, deres team eller deres leveringssystemer, så vel som med pasienter, for å adressere både pasientoverholdelse og klinisk treghet.
Mål:
I erkjennelse av viktigheten av å forstå og gripe inn for å forbedre overholdelse av antihypertensive medisiner og for å adressere klinisk treghet, har VA HSR&D finansiert en rekke studier det siste tiåret for å adressere disse problemene, enten gjennom intervensjoner eller gjennom utforskende studier for å bedre forstå problemene. Det har vært lite diskusjon blant etterforskere og kliniske ledere om den komparative effektiviteten til slike tilnærminger - hvilke praksiser som er "best" for bruk i VA, basert på bevisene fra disse studiene. Derfor gjennomførte vi et bevissynteseprosjekt for å oppnå disse målene, for å oppsummere litteraturen og lette utvekslingen mellom etterforskere og klinikere om implikasjonene av denne voksende mengde VA-forskning.
Metoder:
Vi forsøkte å katalogisere og beskrive alle VA-finansierte studier utført i løpet av det siste tiåret med fokus på overholdelse av antihypertensive medisiner, terapeutisk intensivering eller begge deler. Vi inkluderte også ikke-VA-finansierte studier fokusert på omsorg for veteraner som mottar helsehjelp i VA. Vi hadde som mål å beskrive hull i nåværende forskning og identifisere viktige områder for fremtidig forskning, syntetisere resultater fra studiene, enten publiserte eller upubliserte, i form av en bevissyntese, og å bygge videre på disse anstrengelsene for å utvikle mer formell utveksling og samarbeid mellom VA forskere og klinikere som jobber med å løse disse viktige problemene.
Status:
Fullstendig.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studier finansiert av VA fra 1998 til i dag som ser på overholdelse av hypertensjonsmedisiner og legens overholdelse av retningslinjer for hypertensjon
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Medisinoverholdelse, overholdelse av leges retningslinjer
Tidsramme: varierer
|
varierer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SHP 08-187
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina