Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evidence Synthesis: A hipertónia gyógyszeres betartása és fokozása

2017. június 2. frissítette: VA Office of Research and Development
A magas vérnyomás közel 50 millió amerikait érint [1], és ez a leggyakoribb krónikus betegség a veteránok körében. Sajnos sok magas vérnyomásban szenvedő betegnek rosszul szabályozott vérnyomása (BP) van; a VA-ban jelenleg körülbelül 70% a kontrollarány. Míg az, hogy a klinikus kudarcot vall a magas vérnyomás agresszív kezelésében a terápiás intenzitással (klinikai tehetetlenség vagy a gyógyszeres terápia megfelelő intenzitásának elmulasztása), hozzájárul a rossz vérnyomáskontrollhoz, még akkor is, ha az orvosok intenzívebbé teszik a terápiát, a betegek 43-78%-a nem tartja be az ajánlott terápiákat, ami azt jelzi, hogy az adherencia továbbra is központi probléma a hipertónia ellátásában. Ez fontos lehetőségeket sugall olyan beavatkozásokra, amelyek javítják a kockázati tényezők kontrollját azáltal, hogy a klinikusokon, csapataikon vagy beadási rendszereiken keresztül, valamint a betegekkel együtt dolgoznak a betegek adherenciája és a klinikai tehetetlenség kezelése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Háttér:

A magas vérnyomás közel 50 millió amerikait érint [1], és ez a leggyakoribb krónikus betegség a veteránok körében. Sajnos sok magas vérnyomásban szenvedő betegnek rosszul szabályozott vérnyomása (BP) van; a VA-ban jelenleg körülbelül 70% a kontrollarány. Míg az, hogy a klinikus kudarcot vall a magas vérnyomás agresszív kezelésében a terápiás intenzitással (klinikai tehetetlenség vagy a gyógyszeres terápia megfelelő intenzitásának elmulasztása), hozzájárul a rossz vérnyomáskontrollhoz, még akkor is, ha az orvosok intenzívebbé teszik a terápiát, a betegek 43-78%-a nem tartja be az ajánlott terápiákat, ami azt jelzi, hogy az adherencia továbbra is központi probléma a hipertónia ellátásában. Ez fontos lehetőségeket sugall olyan beavatkozásokra, amelyek javítják a kockázati tényezők kontrollját azáltal, hogy a klinikusokon, csapataikon vagy beadási rendszereiken keresztül, valamint a betegekkel együtt dolgoznak a betegek adherenciája és a klinikai tehetetlenség kezelése érdekében.

Célok:

Felismerve a megértés és a beavatkozás fontosságát a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek adherenciájának javítása és a klinikai tehetetlenség kezelése érdekében, a VA HSR&D számos tanulmányt finanszírozott az elmúlt évtizedben ezeknek a problémáknak a megoldására, akár beavatkozások, akár feltáró tanulmányok révén a problémák jobb megértése érdekében. Kevés vita zajlott a vizsgálók és a klinikai vezetők között az ilyen megközelítések összehasonlító hatékonyságát illetően – az ezekből a vizsgálatokból származó bizonyítékok alapján mely gyakorlatok „legjobbak” a VA-ban való használatra. Ezért e célok elérése érdekében bizonyíték-szintézis projektet folytattunk, hogy összefoglaljuk a szakirodalmat, és megkönnyítsük a kutatók és a klinikusok közötti cserét a VA-kutatás növekvő tömegének következményeiről.

Mód:

Arra törekedtünk, hogy katalogizáljuk és részletesen leírjuk az elmúlt évtizedben végzett összes VA által finanszírozott tanulmányt, amelyek a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek betartására, a terápia intenzitására vagy mindkettőre összpontosítottak. A VA-ban egészségügyi ellátásban részesülő veteránok ellátására összpontosító, nem VA által finanszírozott tanulmányokat is bevontunk. Célunk volt, hogy leírjuk a jelenlegi kutatás hiányosságait, és azonosítsuk a jövőbeli kutatások számára fontos területeket, szintetizáljuk a tanulmányok eredményeit, függetlenül attól, hogy publikáltak vagy nem publikáltak, bizonyítékszintézis formájában, és ezekre az erőfeszítésekre építve formálisabb csere és együttműködés kialakítása a VA között. kutatók és klinikusok, akik ezen fontos kérdések megoldásán dolgoznak.

Állapot:

Teljes.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

VA-klinikusok, kórházi adminisztrátorok és PI-k/a fenti tanulmányok szerzői

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A VA által finanszírozott tanulmányok 1998-tól napjainkig, amelyek a magas vérnyomás elleni gyógyszerek betartását és az orvosok magas vérnyomásra vonatkozó irányelveinek betartását vizsgálják

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Gyógyszerszedés, orvosi irányelvek betartása
Időkeret: váltakozik
váltakozik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. július 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 22.

Első közzététel (Becslés)

2008. május 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. június 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SHP 08-187

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel