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Sintesi delle prove: aderenza e intensificazione dei farmaci per l'ipertensione

2 giugno 2017 aggiornato da: VA Office of Research and Development
L'ipertensione colpisce quasi 50 milioni di americani [1] ed è la condizione cronica più comune tra i veterani. Sfortunatamente, molti pazienti con ipertensione accertata hanno una pressione arteriosa (PA) scarsamente controllata; i tassi di controllo nel VA sono attualmente a circa il 70%. Mentre l'incapacità del medico di gestire in modo aggressivo l'ipertensione attraverso l'intensificazione terapeutica (inerzia clinica o incapacità di intensificare la farmacoterapia in modo appropriato) contribuisce a uno scarso controllo della pressione arteriosa, anche quando i medici intensificano la terapia, il 43-78% dei pazienti non aderisce alle terapie raccomandate, indicando che l'aderenza rimane un problema centrale nella cura dell'ipertensione. Ciò suggerisce importanti opportunità di intervento per migliorare il controllo dei fattori di rischio lavorando attraverso i medici, i loro team o i loro sistemi di consegna, nonché con i pazienti, per affrontare sia l'aderenza del paziente che l'inerzia clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo:

L'ipertensione colpisce quasi 50 milioni di americani [1] ed è la condizione cronica più comune tra i veterani. Sfortunatamente, molti pazienti con ipertensione accertata hanno una pressione arteriosa (PA) scarsamente controllata; i tassi di controllo nel VA sono attualmente a circa il 70%. Mentre l'incapacità del medico di gestire in modo aggressivo l'ipertensione attraverso l'intensificazione terapeutica (inerzia clinica o incapacità di intensificare la farmacoterapia in modo appropriato) contribuisce a uno scarso controllo della pressione arteriosa, anche quando i medici intensificano la terapia, il 43-78% dei pazienti non aderisce alle terapie raccomandate, indicando che l'aderenza rimane un problema centrale nella cura dell'ipertensione. Ciò suggerisce importanti opportunità di intervento per migliorare il controllo dei fattori di rischio lavorando attraverso i medici, i loro team o i loro sistemi di consegna, nonché con i pazienti, per affrontare sia l'aderenza del paziente che l'inerzia clinica.

Obiettivi:

Riconoscendo l'importanza di comprendere e intervenire per migliorare l'aderenza ai farmaci antipertensivi e per affrontare l'inerzia clinica, VA HSR&D ha finanziato numerosi studi nell'ultimo decennio per affrontare questi problemi, sia attraverso interventi che attraverso studi esplorativi per comprendere meglio i problemi. C'è stata poca discussione tra ricercatori e dirigenti clinici sull'efficacia comparativa di tali approcci - quali pratiche sono "migliori" per l'uso in VA, sulla base delle prove emerse da questi studi. Pertanto, abbiamo condotto un progetto di sintesi delle prove per raggiungere questi obiettivi, al fine di riassumere la letteratura e facilitare lo scambio tra ricercatori e clinici sulle implicazioni di questo crescente corpo di ricerca sui VA.

Metodi:

Abbiamo cercato di catalogare e descrivere ampiamente tutti gli studi finanziati da VA condotti nell'ultimo decennio concentrandosi sull'aderenza ai farmaci antipertensivi, sull'intensificazione terapeutica o su entrambi. Abbiamo incluso anche studi non finanziati da VA incentrati sulla cura dei veterani che ricevono assistenza sanitaria in VA. Abbiamo mirato a descrivere le lacune nella ricerca attuale e identificare aree importanti per la ricerca futura, sintetizzare i risultati degli studi, pubblicati o non pubblicati, sotto forma di una sintesi delle prove e costruire su questi sforzi per sviluppare uno scambio e una collaborazione più formali tra VA ricercatori e medici che lavorano per affrontare questi importanti problemi.

Stato:

Completare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici VA, amministratori ospedalieri e PI/autori degli studi di cui sopra

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studi finanziati da VA dal 1998 ad oggi che esaminano l'aderenza ai farmaci per l'ipertensione e l'aderenza del medico alle linee guida sull'ipertensione

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci, aderenza alle linee guida del medico
Lasso di tempo: varia
varia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy R. Kressin, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

23 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHP 08-187

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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