Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence screeningu prostatického specifického antigenu u afroamerických mužů v oblasti San Francisca

13. května 2013 aktualizováno: University of California, San Francisco

PSA screening afroamerických mužů v oblasti San Francisca

ODŮVODNĚNÍ: Screening může lékařům pomoci najít rakovinu prostaty dříve, když může být snazší ji léčit.

ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá tím, zda pacienti, kteří jsou vyšetřováni na rakovinu prostaty, již byli dříve vyšetřeni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

Hlavní

  • Zjistit, do jaké míry byli pacienti, kteří jsou vyšetřováni na rakovinu prostaty, dříve vyšetřováni.

PŘEHLED: Účastníci vyplňují otázky v průzkumu o předchozích krevních testech prostatického specifického antigenu provedených za účelem screeningu rakoviny prostaty a jsou dotázáni na svého pastora, církev a jak se dozvěděli o studii SELECT, aby určili míru, do jaké africké Američtí muži v populaci, která chodí do kostela, byli již dříve prověřeni.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

komunitní vzorek

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Splňuje všechna následující kritéria:

    • Afroamerický muž
    • Věk 35 let nebo starší
    • Navštěvuje kostel pravidelně
    • Bydlí v oblasti San Francisca

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Stupeň, do kterého byli pacienti, kteří jsou vyšetřováni na rakovinu prostaty, dříve vyšetřováni

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mack Roach, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000596996
  • UCSF-0555105
  • UCSF-H7056-21713-06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na administrace průzkumu

3
Předplatit