- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00749424
Studium aplikace techniky drcení pomocí SES u koronárních bifurkací. (CACTUS)
3. února 2010 aktualizováno: Cordis Corporation
KORONÁRNÍ BIFURKACE: APLIKACE TECHNIKY DRCENÍ POMOCÍ STENTU VYLUČUJÍCÍCH SIROLIMUS – Zkouška „CACTUS“
Cílem této studie je porovnat bezpečnost a účinnost dvou různých přístupů k léčbě bifurkačních lézí pomocí balónkového expandovatelného koronárního stentu uvolňujícího sirolimus CYPHER SELECT™, Cordis Corp): a) technika „drcení“ stentu obou větví vs. b) provizorní T stenting technika boční větve.
Přehled studie
Detailní popis
Toto je prospektivní, randomizovaná studie, která bude provedena až v 5 centrech v Itálii.
Všichni pacienti, kteří splňují kritéria způsobilosti, budou léčeni systémem pro dodávání stentů a stentů Cypher SelectTM (SDS).
Pacienti budou mít opakovanou angiografii po šesti měsících s klinickým sledováním do 2 let.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
350
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie, 20132
- Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je muž nebo netěhotná žena ve věku >= 18 let [POZNÁMKA: Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test];
- Má diagnózu anginy pectoris podle klasifikace Kanadské kardiovaskulární společnosti (CCS I, II, III, IV) NEBO nestabilní anginu pectoris (Braunwaldova klasifikace B&C, I-II) NEBO má zdokumentovanou němou ischemii;
- Má alespoň TIMI I koronární průtok v hlavní i boční větvi;
- Zahrnuje jediné ošetření de novo bifurkační léze v nativních koronárních tepnách pacientů s onemocněním jednoho nebo více cév; pacienti s mnohočetnými lézemi mohou být zahrnuti pouze v případě, že jiné léze léčené během indexové procedury jsou úspěšně léčeny před léčbou bifurkační léze;
- Má skutečnou bifurkační lézi definovanou jako stenóza > 50 % jak v hlavní větvi, tak v ústí vedlejší větve;
- Má maximální léčitelnou délku léze hlavní nebo vedlejší větve <=28 mm;
- Má hlavní větev cévy, která má průměr >= 2,5 mm a <= 3,5 mm podle on-line QCA proximálně k bifurkaci;
- Má boční větev cévy, která má průměr >= 2,25 mm a <= 3,5 mm podle on-line QCA;
- Je přijatelným kandidátem na bypass koronární artérie (CABG);
- je ochoten splnit stanovené následné hodnocení;
- Pacient nebo zákonný zástupce musí před výkonem poskytnout písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacient prodělal Q-vlnový nebo non-Q infarkt myokardu s dokumentovaným zvýšením hladin CK > 2krát normální nebo CK-MB > 3krát normálních během předchozích 24 hodin a/nebo enzymy CK a CK-MB zůstávají nad normální v době léčby;
- Má nestabilní anginu pectoris klasifikovanou jako Braunwald A I-III, B&C III;
- Má bifurkační lézi v nechráněné levé hlavní;
- Má ejekční frakci <= 35 %;
- Má známé alergie na následující látky: aspirin, klopidogrel bisulfát (Plavix) a tiklopidin (Ticlid), heparin nebo sirolimus;
- Má známou závažnou alergii na kontrastní látky nebo nerezovou ocel, kterou nelze léčit lékařsky;
- Má poškozenou funkci ledvin (kreatinin > 3,0 mg/dl);
- V bifurkační lézi je přítomen trombus;
- Má cílovou lézi s nadměrnou tortuozitou nevhodnou pro zavedení a nasazení stentu;
- Má zcela uzavřenou cévu;
- Je příjemcem transplantace srdce;
- Má významný zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat optimální účast pacienta ve studii;
- V současné době se účastní studie zkoumaného léku nebo jiného zařízení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
drtící technika
|
CYPHER SELECT™ roztažitelný koronární stent uvolňující sirolimus
|
|
Aktivní komparátor: 2
provizorní T stenting technika
|
CYPHER SELECT™ roztažitelný koronární stent uvolňující sirolimus
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Závažné nežádoucí a srdeční příhody (MACE)
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zákroku
|
6 a 12 měsíců po zákroku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Minimální průměr lumen (MLD)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
Stenóza procenta průměru (%DS)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antonio Colombo, MD, PhD, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2008
První zveřejněno (Odhad)
9. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. února 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2010
Naposledy ověřeno
1. února 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRDIT 00-01/03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .