Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium aplikace techniky drcení pomocí SES u koronárních bifurkací. (CACTUS)

3. února 2010 aktualizováno: Cordis Corporation

KORONÁRNÍ BIFURKACE: APLIKACE TECHNIKY DRCENÍ POMOCÍ STENTU VYLUČUJÍCÍCH SIROLIMUS – Zkouška „CACTUS“

Cílem této studie je porovnat bezpečnost a účinnost dvou různých přístupů k léčbě bifurkačních lézí pomocí balónkového expandovatelného koronárního stentu uvolňujícího sirolimus CYPHER SELECT™, Cordis Corp): a) technika „drcení“ stentu obou větví vs. b) provizorní T stenting technika boční větve.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je prospektivní, randomizovaná studie, která bude provedena až v 5 centrech v Itálii. Všichni pacienti, kteří splňují kritéria způsobilosti, budou léčeni systémem pro dodávání stentů a stentů Cypher SelectTM (SDS). Pacienti budou mít opakovanou angiografii po šesti měsících s klinickým sledováním do 2 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

350

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Milano, Itálie, 20132
        • Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Je muž nebo netěhotná žena ve věku >= 18 let [POZNÁMKA: Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test];
  2. Má diagnózu anginy pectoris podle klasifikace Kanadské kardiovaskulární společnosti (CCS I, II, III, IV) NEBO nestabilní anginu pectoris (Braunwaldova klasifikace B&C, I-II) NEBO má zdokumentovanou němou ischemii;
  3. Má alespoň TIMI I koronární průtok v hlavní i boční větvi;
  4. Zahrnuje jediné ošetření de novo bifurkační léze v nativních koronárních tepnách pacientů s onemocněním jednoho nebo více cév; pacienti s mnohočetnými lézemi mohou být zahrnuti pouze v případě, že jiné léze léčené během indexové procedury jsou úspěšně léčeny před léčbou bifurkační léze;
  5. Má skutečnou bifurkační lézi definovanou jako stenóza > 50 % jak v hlavní větvi, tak v ústí vedlejší větve;
  6. Má maximální léčitelnou délku léze hlavní nebo vedlejší větve <=28 mm;
  7. Má hlavní větev cévy, která má průměr >= 2,5 mm a <= 3,5 mm podle on-line QCA proximálně k bifurkaci;
  8. Má boční větev cévy, která má průměr >= 2,25 mm a <= 3,5 mm podle on-line QCA;
  9. Je přijatelným kandidátem na bypass koronární artérie (CABG);
  10. je ochoten splnit stanovené následné hodnocení;
  11. Pacient nebo zákonný zástupce musí před výkonem poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient prodělal Q-vlnový nebo non-Q infarkt myokardu s dokumentovaným zvýšením hladin CK > 2krát normální nebo CK-MB > 3krát normálních během předchozích 24 hodin a/nebo enzymy CK a CK-MB zůstávají nad normální v době léčby;
  2. Má nestabilní anginu pectoris klasifikovanou jako Braunwald A I-III, B&C III;
  3. Má bifurkační lézi v nechráněné levé hlavní;
  4. Má ejekční frakci <= 35 %;
  5. Má známé alergie na následující látky: aspirin, klopidogrel bisulfát (Plavix) a tiklopidin (Ticlid), heparin nebo sirolimus;
  6. Má známou závažnou alergii na kontrastní látky nebo nerezovou ocel, kterou nelze léčit lékařsky;
  7. Má poškozenou funkci ledvin (kreatinin > 3,0 mg/dl);
  8. V bifurkační lézi je přítomen trombus;
  9. Má cílovou lézi s nadměrnou tortuozitou nevhodnou pro zavedení a nasazení stentu;
  10. Má zcela uzavřenou cévu;
  11. Je příjemcem transplantace srdce;
  12. Má významný zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat optimální účast pacienta ve studii;
  13. V současné době se účastní studie zkoumaného léku nebo jiného zařízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
drtící technika
CYPHER SELECT™ roztažitelný koronární stent uvolňující sirolimus
Aktivní komparátor: 2
provizorní T stenting technika
CYPHER SELECT™ roztažitelný koronární stent uvolňující sirolimus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Závažné nežádoucí a srdeční příhody (MACE)
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zákroku
6 a 12 měsíců po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Minimální průměr lumen (MLD)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Stenóza procenta průměru (%DS)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antonio Colombo, MD, PhD, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit