- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00762632
Kombinace nilotinibu (AMN107) a RAD001 u pacientů s akutní myeloidní leukémií
7. srpna 2012 aktualizováno: Technical University of Munich
Otevřená studie fáze I/II (Proof of Concept) s kombinací nilotinibu (AMN 107) a RAD001 u pacientů s akutní myeloidní leukémií
Toto je nerandomizovaná, otevřená studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované léčby nilotinibem a RAD001 při léčbě c-kit + AML.
Mohou být zahrnuti pacienti refrakterní na standardní chemoterapii nebo nezpůsobilí ke standardní chemoterapii.
Pacienti budou léčeni 400 mg nilotinibu dvakrát denně (celková denní dávka 800 mg).
RAD001 bude přidán po trvání léčby 1 týden v dávce 2,5 mg/den.
Délka léčby bude 25 týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Německo, 81675
- Medical faculty of the Technical University Munich
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti s:
- De novo AML nebo sekundární AML z MDS, kteří nejsou kandidáty myelosupresivní chemoterapie, popř
- De novo AML nebo sekundární AML z MDS, kteří mají relabující onemocnění nebo jsou refrakterní na standardní léčbu
- Pacienti ve věku alespoň 18 let nebo starší
- Pacienti s výkonnostním statusem WHO 0 až 2 s očekávanou délkou života při léčbě nejméně 3 měsíce
- Pacienti se musí zotavit z předchozí cytotoxické chemoterapie; léčba hydroxymočovinou nebo Ara-C je povolena do 24 hodin do prvního podání studovaného léčiva.
- Pacienti musí mít sérový kreatinin <= 1,5 x ULN, SGOT/SGPT <= 3 x ULN a celkový bilirubin <= 2,0 x ULN
- Pacientky ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů před zahájením podávání studovaného léku. Ženy po menopauze musí mít amenoreu po dobu nejméně 12 měsíců, aby mohly být považovány za ženy, které nemohou otěhotnět.
- Písemný informovaný souhlas získaný podle místních směrnic
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s AML FAB M3.
- Pacienti s očekávaným zdvojnásobením periferního blastu během jednoho týdne.
- Pacienti, kteří dříve podstoupili alogenní, syngenní nebo autologní transplantaci kostní dřeně nebo transplantaci kmenových buněk před méně než 2 měsíci.
Porucha srdeční funkce, včetně některého z následujících:
- LVEF < 45 % nebo pod ústavní spodní hranicí normálního rozmezí (podle toho, která je vyšší), jak bylo stanoveno skenem MUGA nebo echokardiogramem
- Dokončete blok levého svazku
- Použití kardiostimulátoru
- ST deprese > 1 mm ve 2 nebo více svodech a/nebo inverze T vlny ve 2 nebo více sousedících svodech
- Dávky vrozeného syndromu dlouhého QT intervalu 400 až 1200 mg QD. Mnoho běžných nežádoucích účinků hlášených ve studiích fáze II leukémie s imatinibem (STI0106, STI0110) bylo hlášeno také ve studii fáze I s nilotinibem, ačkoli ve studii s nilotinibem byla zjištěna výrazně nižší frekvence periferního edému.
- Anamnéza nebo přítomnost významných komorových nebo síňových tachyarytmií
- Klinicky významná klidová bradykardie (< 50 tepů za minutu)
- QTc > 450 ms na screeningovém EKG (s použitím vzorce QTcF)
- Souběžná medikace prodlužující QT interval
- Blok pravého raménka plus levý přední hemiblok, bifascikulární blok
- Infarkt myokardu během 12 měsíců před zahájením léčby nilotinibem
- Nestabilní angina pectoris diagnostikovaná nebo léčená během posledních 12 měsíců
- Jiné klinicky významné srdeční onemocnění (např. městnavé srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze, labilní hypertenze v anamnéze nebo špatná kompliance s antihypertenzním režimem v anamnéze)
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo dospělí ve fertilním věku, kteří nepoužívají účinnou metodu antikoncepce.
- Současný závažný a/nebo nekontrolovaný zdravotní nebo psychiatrický stav, který může narušovat dokončení studie.
- Pacienti, kteří měli více než 2 předchozí režimy pro jejich současné relabující nebo současné primární refrakterní onemocnění
- Pacienti s nekontrolovanou aktivní infekcí.
- Pacient s jakýmkoli plicním infiltrátem na základním RTG snímku hrudníku, o kterém bylo známo, že je nový v předchozích 4 týdnech. Předchozí léčba jakýmkoliv hodnoceným lékem během předchozích 4 týdnů
- Chronická léčba systémovými steroidy nebo jinými imunosupresivy
- Nekontrolované mozkové nebo leptomeningeální metastázy, včetně pacientů, kteří nadále vyžadují glukokortikoidy pro mozkové nebo leptomeningeální metastázy
- Jiné malignity za poslední 3 roky s výjimkou adekvátně léčeného karcinomu děložního čípku nebo bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže.
- Jiné souběžné závažné a/nebo nekontrolované zdravotní onemocnění, které by mohlo ohrozit účast ve studii (tj. nekontrolovaný diabetes, nekontrolovaná hypertenze, těžká infekce, těžká podvýživa, nestabilní angina pectoris nebo městnavé srdeční selhání – New York Heart Association Class III nebo IV, ventrikulární arytmie aktivní ischemická choroba srdeční, infarkt myokardu do šesti měsíců, chronické onemocnění jater nebo ledvin, aktivní ulcerace horního GI traktu)
- Známá historie séropozitivity HIV
- Porucha gastrointestinální funkce nebo gastrointestinální onemocnění, které může významně změnit absorpci RAD001 (např. ulcerózní onemocnění, nekontrolovaná nauzea, zvracení, průjem, malabsorpční syndrom nebo resekce tenkého střeva)
- Pacienti s aktivní krvácející diatézou nebo pacienti užívající perorální antivitamín K (kromě nízké dávky kumarinu)
- Hypokalémie
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo ženy schopné otěhotnět a neochotné praktikovat vysoce účinnou metodu antikoncepce.
- Pacienti, kteří byli dříve léčeni inhibitorem mTor.
- Historie nedodržování lékařských režimů
- Pacienti, kteří nechtějí nebo nemohou dodržovat protokol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stanovit míru hematologické odpovědi u dospělých pacientů s c-kit + AML. uveďte hlavní cíl studie
Časové okno: čtyři roky
|
čtyři roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stanovit dobu trvání hematologické odpovědi. Zhodnotit celkové přežití. Vyhodnotit bezpečnostní profil kombinované léčby nilotinibem a RAD001. • Vyhodnotit zlepšení symptomatických parametrů. • Pro posouzení mTor použijte cKit a
Časové okno: čtyři roky
|
čtyři roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Justus Prof. Duyster, MD, Medical faculty of the Technical University Munich
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. září 2008
První zveřejněno (Odhad)
30. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. srpna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2012
Naposledy ověřeno
1. srpna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CAMN107ADE01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .