Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Medicína založená na důkazech Elektronická studie na podporu rozhodování (EBMeDS)

17. prosince 2012 aktualizováno: Tiina Kortteisto, Tampere University

Automatická připomenutí specifická pro pacienty v primární péči – Randomizovaná studie EBMeDS

Účelem této studie je analyzovat účinek automatických připomínek elektronické podpory rozhodování Evidence-Based Medicine (EBMeDS) v primární zdravotní péči.

Hypotézou (1) je, že v intervenční skupině se celkový počet upomínek EBMeDS ve srovnání s kontrolní skupinou sníží.

Hypotézou (2) je, že v intervenční skupině se kvalitativní opatření budou v době sledování zvyšovat rychleji ve srovnání s kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12101

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Tampere, Finsko, 33014
        • University of Tampere; School of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni obyvatelé Sipoo, kteří mají identifikační číslo pacienta v systému elektronických záznamů pacientů Mediatri v Sipoo Health Center

Kritéria vyloučení:

  • Ti obyvatelé, jejichž pracovní zdravotní péče je produkována Sipoo Health Center

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet spuštěných připomenutí (ve vztahu k počtu způsobilých pacientů, Ri/Ni) během opakovaných virtuálních zdravotních kontrol (VHC)
Časové okno: Doba sledování max jeden a půl roku
VHC se bude provádět jednou týdně pro celou studovanou populaci, počínaje výchozím stavem a před randomizací. Hlavním měřítkem výsledku je Ri/Ni v době sledování po zahájení studie, kde Ri je celkový počet připomenutí vyvolaných údaji ze záznamů pacienta v intervenci a v kontrolní skupině v době analýzy a Ni je celkový počet pacientů.
Doba sledování max jeden a půl roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Specifická klinická opatření ve srovnání s intervencí a kontrolní skupinou
Klinická měření jako střední hodnoty laboratorních parametrů, například střední hladina HbA1c, střední hladina celkového cholesterolu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tampere University

Spolupracovníci

Finnish Institute for Health and Welfare
The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
The Finnish Medical Society Duodecim
Duodecim Medical Publications Ltd.
ProWellness Ltd.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

8. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • EBMeDS-40344-06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Připomenutí EBMeDS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit