Evidensbaserad medicin Elektronisk beslutsstödsstudie (EBMeDS)
17 december 2012 uppdaterad av: Tiina Kortteisto, Tampere University
Patientspecifika automatiska påminnelser i primärvården - den randomiserade prövningen av EBMeDS
Syftet med denna studie är att analysera effekten av Evidence-Based Medicine electronic Decision Support (EBMeDS) automatiska påminnelser i primärvården.
Hypotes (1) är att i interventionsgruppen kommer det totala antalet EBMeDS-påminnelser att minska jämfört med kontrollgruppen.
Hypotes (2) är att i interventionsgruppen kommer kvalitetsmåtten att öka snabbare jämfört med kontrollgruppen vid uppföljningstidpunkten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12101
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tampere, Finland, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla invånare i Sibbo som har patientnummer i Mediatris elektroniska patientjournalsystem i Sibbo hälsocentral
Exklusions kriterier:
- De invånare som har företagshälsovård produceras av Sibbo hälsocentral
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet påminnelser som utlösts (i relation till antalet kvalificerade patienter, Ri/Ni) under upprepade virtuella hälsokontroller (VHC)
Tidsram: Uppföljningstid max ett och ett halvt år
|
VHC kommer att utföras en gång i veckan för hela studiepopulationen, med början vid baslinjen och före randomisering.
Det huvudsakliga utfallsmåttet är Ri/Ni vid uppföljningstidpunkten efter studiestart där Ri är det totala antalet påminnelser som utlösts av patientjournaldata i intervention och i kontrollgrupp vid analystillfället, och Ni är det totala antalet påminnelser. av patienterna.
|
Uppföljningstid max ett och ett halvt år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
Specifika kliniska åtgärder jämfört med en intervention och en kontrollgrupp
|
Kliniska mått som medelvärden av laboratorieparametrar, till exempel en medelnivå av HbA1c, en medelnivå av totalt kolesterol.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Huvudutredare: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
8 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EBMeDS-40344-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .