Estudo Eletrônico de Apoio à Decisão em Medicina Baseada em Evidências (EBMeDS)
17 de dezembro de 2012 atualizado por: Tiina Kortteisto, Tampere University
Lembretes Automáticos Específicos do Paciente na Atenção Primária - o EBMeDS Randomized Trial
O objetivo deste estudo é analisar o efeito dos lembretes automáticos de Apoio à Decisão Eletrônico da Medicina Baseada em Evidências (EBMeDS) na atenção primária à saúde.
A hipótese (1) é que no grupo de intervenção o número total de lembretes de EBMeDS diminuirá em comparação com o grupo de controle.
A hipótese (2) é que no grupo de intervenção as medidas de qualidade aumentarão mais rapidamente em comparação com o grupo de controle no tempo de acompanhamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12101
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Tampere, Finlândia, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os residentes de Sipoo que possuem o número de identificação do paciente no sistema de registro eletrônico do paciente Mediatri no Sipoo Health Center
Critério de exclusão:
- Os residentes cujos cuidados de saúde ocupacional são produzidos pelo Sipoo Health Center
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O número de lembretes acionados (em relação ao número de pacientes elegíveis, Ri/Ni) durante verificações de saúde virtuais repetidas (VHCs)
Prazo: Tempo de acompanhamento máximo de um ano e meio
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A VHC será realizada uma vez por semana para toda a população do estudo, começando na linha de base e antes da randomização.
A principal medida de resultado é Ri/Ni no tempo de acompanhamento após o início do estudo, onde Ri é o número total de lembretes acionados pelos dados do registro do paciente na intervenção e no grupo de controle no momento da análise, e Ni é o número total de pacientes.
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Tempo de acompanhamento máximo de um ano e meio
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
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Medidas clínicas específicas em comparação com uma intervenção e um grupo de controle
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Medidas clínicas como valores médios de parâmetros laboratoriais, por exemplo, um nível médio de HbA1c, um nível médio de colesterol total.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Investigador principal: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
8 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EBMeDS-40344-06
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