Исследование электронной поддержки принятия решений в области доказательной медицины (EBMeDS)
17 декабря 2012 г. обновлено: Tiina Kortteisto, Tampere University
Автоматические напоминания для конкретных пациентов в первичной медико-санитарной помощи — рандомизированное исследование EBMeDS
Целью данного исследования является анализ влияния автоматических напоминаний электронной поддержки принятия решений на основе доказательной медицины (EBMeDS) в первичной медико-санитарной помощи.
Гипотеза (1) заключается в том, что в группе вмешательства общее количество напоминаний EBMeDS уменьшится по сравнению с контрольной группой.
Гипотеза (2) заключается в том, что в группе вмешательства показатели качества будут повышаться быстрее по сравнению с контрольной группой во время последующего наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12101
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tampere, Финляндия, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все жители Сипоо, у которых есть идентификационный номер пациента в электронной системе записи пациентов Mediatri в Медицинском центре Сипоо.
Критерий исключения:
- Те жители, чьи услуги по охране труда предоставляются Центром здоровья Sipoo.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество сработавших напоминаний (по отношению к числу подходящих пациентов, Ri/Ni) во время повторных виртуальных медицинских осмотров (VHC).
Временное ограничение: Срок наблюдения максимум полтора года
|
VHC будет проводиться один раз в неделю для всей исследуемой популяции, начиная с исходного уровня и до рандомизации.
Основным показателем результата является Ri/Ni во время последующего наблюдения после начала исследования, где Ri — общее количество напоминаний, вызванных данными истории болезни пациента во время вмешательства и в контрольной группе на момент анализа, а Ni — общее количество пациентов.
|
Срок наблюдения максимум полтора года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
|---|---|
|
Конкретные клинические показатели по сравнению с группой вмешательства и контрольной группой
|
Клинические показатели как средние значения лабораторных показателей, например средний уровень HbA1c, средний уровень общего холестерина.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Главный следователь: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- EBMeDS-40344-06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .