Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne wspomaganie decyzji w medycynie opartej na dowodach (EBMeDS)

17 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Tiina Kortteisto, Tampere University

Automatyczne przypomnienia dla pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej — randomizowana próba EBMeDS

Celem tego badania jest analiza wpływu automatycznych przypomnień elektronicznego wspomagania decyzji EBMeDS (Evidence-Based Medicine) w podstawowej opiece zdrowotnej.

Hipoteza (1) jest taka, że ​​w grupie interwencyjnej łączna liczba przypomnień EBMeDS zmniejszy się w porównaniu z grupą kontrolną.

Hipoteza (2) jest taka, że ​​w grupie interwencyjnej wskaźniki jakości będą rosły szybciej w porównaniu z grupą kontrolną w czasie obserwacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12101

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33014
        • University of Tampere; School of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy mieszkańcy Sipoo, którzy posiadają numer identyfikacyjny pacjenta w systemie elektronicznej dokumentacji pacjenta Mediatri w Centrum Zdrowia Sipoo

Kryteria wyłączenia:

  • Ci mieszkańcy, których opieka zdrowotna jest produkowana przez Centrum Zdrowia Sipoo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uruchomionych przypomnień (w stosunku do liczby kwalifikujących się pacjentów, Ri/Ni) podczas powtarzanych wirtualnych kontroli stanu zdrowia (VHC)
Ramy czasowe: Czas obserwacji maksymalnie półtora roku
VHC będzie przeprowadzane raz w tygodniu dla całej badanej populacji, począwszy od punktu początkowego i przed randomizacją. Główną miarą wyniku jest Ri/Ni w czasie obserwacji po rozpoczęciu badania, gdzie Ri to całkowita liczba przypomnień wywołanych przez dane z rejestru pacjenta podczas interwencji i grupy kontrolnej w czasie analizy, a Ni to całkowita liczba pacjentów.
Czas obserwacji maksymalnie półtora roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Konkretne pomiary kliniczne w porównaniu z interwencją i grupą kontrolną
Miary kliniczne jako średnie wartości parametrów laboratoryjnych, np. średni poziom HbA1c, średni poziom cholesterolu całkowitego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tampere University

Współpracownicy

Finnish Institute for Health and Welfare
The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
The Finnish Medical Society Duodecim
Duodecim Medical Publications Ltd.
ProWellness Ltd.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
  • Główny śledczy: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EBMeDS-40344-06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przypomnienia EBMeDS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj