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Studio di supporto alle decisioni elettroniche sulla medicina basata sull'evidenza (EBMeDS)

17 dicembre 2012 aggiornato da: Tiina Kortteisto, Tampere University

Promemoria automatici specifici per il paziente nell'assistenza primaria: lo studio randomizzato EBMeDS

Lo scopo di questo studio è analizzare l'effetto dei promemoria automatici EBMeDS (Evidence-Based Medicine Electronic Decision Support) nell'assistenza sanitaria primaria.

L'ipotesi (1) è che nel gruppo di intervento il numero totale di promemoria EBMeDS diminuirà rispetto al gruppo di controllo.

L'ipotesi (2) è che nel gruppo di intervento le misure di qualità aumenteranno più velocemente rispetto al gruppo di controllo al momento del follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12101

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33014
        • University of Tampere; School of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i residenti di Sipoo che hanno il numero di identificazione del paziente nel sistema di cartelle cliniche elettroniche Mediatri nel Sipoo Health Center

Criteri di esclusione:

  • Quei residenti la cui assistenza sanitaria sul lavoro è prodotta dal Sipoo Health Center

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di solleciti attivati ​​(in relazione al numero di pazienti idonei, Ri/Ni) durante ripetuti controlli sanitari virtuali (VHC)
Lasso di tempo: Tempo di follow-up massimo un anno e mezzo
Il VHC verrà eseguito una volta alla settimana per l'intera popolazione dello studio, a partire dal basale e prima della randomizzazione. La misura dell'esito principale è Ri/Ni al tempo di follow-up dopo l'inizio dello studio, dove Ri è il numero totale di promemoria attivati ​​dai dati della cartella clinica del paziente nel gruppo di intervento e di controllo al momento dell'analisi e Ni è il numero totale dei pazienti.
Tempo di follow-up massimo un anno e mezzo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Misure cliniche specifiche rispetto a un intervento e un gruppo di controllo
Misure cliniche come valori medi di parametri di laboratorio, ad esempio un livello medio di HbA1c, un livello medio di colesterolo totale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tampere University

Collaboratori

Finnish Institute for Health and Welfare
The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
The Finnish Medical Society Duodecim
Duodecim Medical Publications Ltd.
ProWellness Ltd.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
  • Investigatore principale: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBMeDS-40344-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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