Evidence-Based Medicine Elektronische beslissingsondersteunende studie (EBMeDS)
17 december 2012 bijgewerkt door: Tiina Kortteisto, Tampere University
Patiëntspecifieke automatische herinneringen in de eerstelijnszorg - de EBMeDS gerandomiseerde studie
Het doel van dit onderzoek is om het effect van de Evidence-Based Medicine electronic Decision Support (EBMeDS) automatische herinneringen in de eerstelijnsgezondheidszorg te analyseren.
Hypothese (1) is dat in de interventiegroep het totale aantal EBMeDS-herinneringen zal afnemen ten opzichte van de controlegroep.
Hypothese (2) is dat in de interventiegroep de kwaliteitsmaatregelen tijdens de follow-up sneller zullen stijgen dan in de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12101
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tampere, Finland, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle inwoners van Sipoo die een patiënt-ID-nummer hebben in het elektronische patiëntendossier Mediatri in het Sipoo Health Center
Uitsluitingscriteria:
- Die bewoners wiens bedrijfsgezondheidszorg wordt geproduceerd door Sipoo Health Center
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal geactiveerde herinneringen (in verhouding tot het aantal in aanmerking komende patiënten, Ri/Ni) tijdens herhaalde virtuele gezondheidscontroles (VHC's)
Tijdsspanne: Vervolgtijd maximaal anderhalf jaar
|
VHC zal één keer per week worden uitgevoerd voor de gehele onderzoekspopulatie, beginnend bij baseline en vóór randomisatie.
De belangrijkste uitkomstmaat is Ri/Ni tijdens de follow-up na aanvang van het onderzoek, waarbij Ri het totale aantal herinneringen is dat wordt geactiveerd door de gegevens van het patiëntendossier in de interventie- en controlegroep op het moment van analyse, en Ni is het totale aantal van patiënten.
|
Vervolgtijd maximaal anderhalf jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
|---|---|
|
Specifieke klinische maatregelen vergeleken met een interventie- en een controlegroep
|
Klinische metingen als gemiddelde waarden van laboratoriumparameters, bijvoorbeeld een gemiddelde waarde van HbA1c, een gemiddelde waarde van totaal cholesterol.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Hoofdonderzoeker: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 december 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2012
Laatst geverifieerd
1 december 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EBMeDS-40344-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .