Estudio de soporte de decisiones electrónicas de medicina basada en la evidencia (EBMeDS)
17 de diciembre de 2012 actualizado por: Tiina Kortteisto, Tampere University
Recordatorios automáticos específicos del paciente en atención primaria: el ensayo aleatorizado EBMeDS
El propósito de este estudio es analizar el efecto de los recordatorios automáticos de apoyo a las decisiones electrónicas de medicina basada en la evidencia (EBMeDS) en la atención primaria de salud.
La hipótesis (1) es que en el grupo de intervención el número total de recordatorios de EBMeDS disminuirá en comparación con el grupo de control.
La hipótesis (2) es que en el grupo de intervención las medidas de calidad aumentarán más rápido en comparación con el grupo de control en el momento del seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12101
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tampere, Finlandia, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los residentes de Sipoo que tienen un número de identificación de paciente en el sistema de registro electrónico de pacientes de Mediatri en el Centro de Salud de Sipoo
Criterio de exclusión:
- Aquellos residentes cuya atención de salud ocupacional es producida por el Centro de Salud de Sipoo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de recordatorios activados (en relación con el número de pacientes elegibles, Ri/Ni) durante repetidos controles de salud virtuales (VHC)
Periodo de tiempo: Tiempo de seguimiento máximo un año y medio
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La VHC se realizará una vez por semana para toda la población del estudio, comenzando al inicio y antes de la aleatorización.
La medida de resultado principal es Ri/Ni en el tiempo de seguimiento después del comienzo del estudio, donde Ri es el número total de recordatorios activados por los datos del registro del paciente en la intervención y en el grupo de control en el momento del análisis, y Ni es el número total de pacientes
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Tiempo de seguimiento máximo un año y medio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
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Medidas clínicas específicas en comparación con una intervención y un grupo de control
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Medidas clínicas como valores medios de parámetros de laboratorio, por ejemplo, un nivel medio de HbA1c, un nivel medio de colesterol total.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Investigador principal: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EBMeDS-40344-06
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .