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Evidenzbasierte Medizin-Studie zur elektronischen Entscheidungsunterstützung (EBMeDS)

17. Dezember 2012 aktualisiert von: Tiina Kortteisto, Tampere University

Patientenspezifische automatische Erinnerungen in der Primärversorgung – die randomisierte EBMeDS-Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung der automatischen Erinnerungen der Evidence-Based Medicine Electronic Decision Support (EBMeDS) in der primären Gesundheitsversorgung zu analysieren.

Hypothese (1) besagt, dass in der Interventionsgruppe die Gesamtzahl der EBMeDS-Erinnerungen im Vergleich zur Kontrollgruppe abnehmen wird.

Hypothese (2) besagt, dass in der Interventionsgruppe die Qualitätsmaße im Vergleich zur Kontrollgruppe zum Nachbeobachtungszeitpunkt schneller zunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12101

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Tampere, Finnland, 33014
        • University of Tampere; School of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Einwohner von Sipoo, die eine Patienten-ID-Nummer im elektronischen Patientenaktensystem Mediatri im Sipoo Health Center haben

Ausschlusskriterien:

  • Die arbeitsmedizinische Versorgung der Bewohner erfolgt durch das Sipoo Health Center

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der ausgelösten Erinnerungen (im Verhältnis zur Anzahl der berechtigten Patienten, Ri/Ni) während wiederholter virtueller Gesundheitschecks (VHCs)
Zeitfenster: Nachbeobachtungszeit maximal eineinhalb Jahre
VHC wird einmal pro Woche für die gesamte Studienpopulation durchgeführt, beginnend bei Studienbeginn und vor der Randomisierung. Das Hauptergebnismaß ist Ri/Ni zum Nachbeobachtungszeitpunkt nach Beginn der Studie, wobei Ri die Gesamtzahl der Erinnerungen ist, die durch die Patientenaktendaten in der Interventions- und Kontrollgruppe zum Zeitpunkt der Analyse ausgelöst wurden, und Ni die Gesamtzahl ist der Patienten.
Nachbeobachtungszeit maximal eineinhalb Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Spezifische klinische Maßnahmen im Vergleich zu einer Interventions- und einer Kontrollgruppe
Klinische Maße sind Mittelwerte von Laborparametern, zum Beispiel ein mittlerer HbA1c-Wert, ein mittlerer Gesamtcholesterinwert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tampere University

Mitarbeiter

Finnish Institute for Health and Welfare
The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
The Finnish Medical Society Duodecim
Duodecim Medical Publications Ltd.
ProWellness Ltd.

Ermittler

  • Studienleiter: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
  • Hauptermittler: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBMeDS-40344-06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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