- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00915304
Evidensbasert medisin Elektronisk beslutningsstøttestudie (EBMeDS)
Pasientspesifikke automatiske påminnelser i primærhelsetjenesten - EBMeDS Randomized Trial
Formålet med denne studien er å analysere effekten av Evidence-Based Medicine electronic Decision Support (EBMeDS) automatiske påminnelser i primærhelsetjenesten.
Hypotese (1) er at i intervensjonsgruppen vil det totale antallet EBMeDS-påminnelser reduseres sammenlignet med kontrollgruppen.
Hypotese (2) er at i intervensjonsgruppen vil kvalitetstiltakene øke raskere sammenlignet med kontrollgruppen ved oppfølgingstidspunktet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tampere, Finland, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle innbyggere i Sibbo som har pasientnummer i det elektroniske pasientjournalsystemet Mediatri i Sibbo helsesenter
Ekskluderingskriterier:
- De beboerne som har bedriftshelsetjenesten er produsert av Sipoo Health Center
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall påminnelser utløst (i forhold til antall kvalifiserte pasienter, Ri/Ni) under gjentatte virtuelle helsesjekker (VHC)
Tidsramme: Oppfølgingstid maks ett og et halvt år
|
VHC vil bli utført en gang i uken for hele studiepopulasjonen, med start ved baseline og før randomisering.
Hovedresultatmålet er Ri/Ni ved oppfølgingstidspunktet etter oppstart av studien der Ri er det totale antallet påminnelser utløst av pasientjournaldataene i intervensjon og i kontrollgruppen ved analysetidspunktet, og Ni er det totale antallet påminnelser. av pasienter.
|
Oppfølgingstid maks ett og et halvt år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
Spesifikke kliniske tiltak sammenlignet med en intervensjon og en kontrollgruppe
|
Kliniske mål som gjennomsnittsverdier av laboratorieparametere, for eksempel et gjennomsnittsnivå av HbA1c, et gjennomsnittsnivå av totalkolesterol.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Hovedetterforsker: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EBMeDS-40344-06
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .