Todisteeseen perustuvan lääketieteen sähköisen päätöksenteon tukitutkimus (EBMeDS)
maanantai 17. joulukuuta 2012 päivittänyt: Tiina Kortteisto, Tampere University
Potilaskohtaiset automaattiset muistutukset perusterveydenhuollossa – EBMeDS:n satunnaistutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida EBMeDS (Evidence-Based Medicine electronic Decision Support) automaattisten muistutusten vaikutusta perusterveydenhuollossa.
Hypoteesi (1) on, että interventioryhmässä EBMeDS-muistutusten kokonaismäärä vähenee verrokkiryhmään verrattuna.
Hypoteesi (2) on, että interventioryhmässä laatutoimenpiteet paranevat nopeammin kuin kontrolliryhmässä seuranta-aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12101
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tampere, Suomi, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sipoolaiset, joilla on potilastunnus Mediatri sähköisessä potilastietojärjestelmässä Sipoon terveyskeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Sipoon terveyskeskus tuottaa työterveyshuollon asukkaille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuvien virtuaalisten terveystarkastusten (VHC) aikana käynnistettyjen muistutusten määrä (suhteessa kelvollisten potilaiden määrään, Ri/Ni)
Aikaikkuna: Seuranta-aika max puolitoista vuotta
|
VHC suoritetaan kerran viikossa koko tutkimuspopulaatiolle alkaen lähtötilanteesta ja ennen satunnaistamista.
Pääasiallinen tulosmitta on Ri/Ni tutkimuksen alkamisen jälkeisenä seuranta-aikana, jossa Ri on potilastietuetietojen laukaisemien muistutusten kokonaismäärä interventiossa ja kontrolliryhmässä analyysin aikana, ja Ni on kokonaismäärä. potilaista.
|
Seuranta-aika max puolitoista vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
Erityiset kliiniset toimenpiteet verrattuna interventioon ja kontrolliryhmään
|
Kliiniset mittaukset laboratorioparametrien keskiarvoina, esimerkiksi keskimääräinen HbA1c, keskimääräinen kokonaiskolesterolin taso.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Päätutkija: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 8. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 18. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- EBMeDS-40344-06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .