Evidensbaseret medicin Elektronisk beslutningsstøtteundersøgelse (EBMeDS)
17. december 2012 opdateret af: Tiina Kortteisto, Tampere University
Patientspecifikke automatiske påmindelser i primærpleje - EBMeDS Randomized Trial
Formålet med denne undersøgelse er at analysere effekten af Evidence-Based Medicine Electronic Decision Support (EBMeDS) automatiske påmindelser i primær sundhedspleje.
Hypotese (1) er, at i interventionsgruppen vil det samlede antal EBMeDS-påmindelser falde sammenlignet med kontrolgruppen.
Hypotese (2) er, at i interventionsgruppen vil kvalitetsmålingerne stige hurtigere sammenlignet med kontrolgruppen ved opfølgningstidspunktet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12101
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tampere, Finland, 33014
- University of Tampere; School of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle beboere i Sipoo, som har patient-id-nummer i det elektroniske patientjournalsystem Mediatri i Sipoo Health Center
Ekskluderingskriterier:
- De beboere, hvis bedriftssundhedspleje er produceret af Sipoo Health Center
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af påmindelser udløst (i forhold til antallet af kvalificerede patienter, Ri/Ni) under gentagne virtuelle sundhedstjek (VHC'er)
Tidsramme: Opfølgningstid max halvandet år
|
VHC vil blive udført en gang om ugen for hele undersøgelsespopulationen, begyndende ved baseline og før randomisering.
Det vigtigste resultatmål er Ri/Ni ved opfølgningstidspunktet efter påbegyndelse af undersøgelsen, hvor Ri er det samlede antal rykkere, der udløses af patientjournaldataene i intervention og i kontrolgruppen på analysetidspunktet, og Ni er det samlede antal. af patienter.
|
Opfølgningstid max halvandet år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
|---|---|
|
Specifikke kliniske mål sammenlignet med en intervention og en kontrolgruppe
|
Kliniske mål som middelværdier af laboratorieparametre, for eksempel et middelniveau af HbA1c, et gennemsnitligt niveau af total kolesterol.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
- Ledende efterforsker: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juni 2009
Først opslået (Skøn)
8. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. december 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2012
Sidst verificeret
1. december 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- EBMeDS-40344-06
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .