Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evidensbaseret medicin Elektronisk beslutningsstøtteundersøgelse (EBMeDS)

17. december 2012 opdateret af: Tiina Kortteisto, Tampere University

Patientspecifikke automatiske påmindelser i primærpleje - EBMeDS Randomized Trial

Formålet med denne undersøgelse er at analysere effekten af ​​Evidence-Based Medicine Electronic Decision Support (EBMeDS) automatiske påmindelser i primær sundhedspleje.

Hypotese (1) er, at i interventionsgruppen vil det samlede antal EBMeDS-påmindelser falde sammenlignet med kontrolgruppen.

Hypotese (2) er, at i interventionsgruppen vil kvalitetsmålingerne stige hurtigere sammenlignet med kontrolgruppen ved opfølgningstidspunktet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12101

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Tampere, Finland, 33014
        • University of Tampere; School of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle beboere i Sipoo, som har patient-id-nummer i det elektroniske patientjournalsystem Mediatri i Sipoo Health Center

Ekskluderingskriterier:

  • De beboere, hvis bedriftssundhedspleje er produceret af Sipoo Health Center

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af påmindelser udløst (i forhold til antallet af kvalificerede patienter, Ri/Ni) under gentagne virtuelle sundhedstjek (VHC'er)
Tidsramme: Opfølgningstid max halvandet år
VHC vil blive udført en gang om ugen for hele undersøgelsespopulationen, begyndende ved baseline og før randomisering. Det vigtigste resultatmål er Ri/Ni ved opfølgningstidspunktet efter påbegyndelse af undersøgelsen, hvor Ri er det samlede antal rykkere, der udløses af patientjournaldataene i intervention og i kontrolgruppen på analysetidspunktet, og Ni er det samlede antal. af patienter.
Opfølgningstid max halvandet år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Specifikke kliniske mål sammenlignet med en intervention og en kontrolgruppe
Kliniske mål som middelværdier af laboratorieparametre, for eksempel et middelniveau af HbA1c, et gennemsnitligt niveau af total kolesterol.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tampere University

Samarbejdspartnere

Finnish Institute for Health and Welfare
The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
The Finnish Medical Society Duodecim
Duodecim Medical Publications Ltd.
ProWellness Ltd.

Efterforskere

  • Studieleder: Pekka Rissanen, Professor, University of Tampere; School of Health Sciences
  • Ledende efterforsker: Tiina Kortteisto, MSc, University of Tampere; School of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2009

Først opslået (Skøn)

8. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBMeDS-40344-06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beslutningsstøttesystemer, klinisk

Kliniske forsøg med EBMeDS-påmindelserne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner