Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek nepřetržitého kapání různých dávek furosemidu na sluch měřený akustickou emisí

23. července 2009 aktualizováno: Rabin Medical Center

Vliv kontinuálního, různých dávek kapání furosemidu na sluch měřený akustickou emisí

Pediatričtí pacienti, během onemocnění často léčeni furosemidem (Lasix) kontinuální kapačkou, často v dávkách nad 4-6 mg/kg/den (doporučená dávka).

Tato studie bude sledovat stav sluchu těchto dětí před léčbou furosemidem, během této léčby a po ní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Tato studie bude zaznamenávat stav sluchu pomocí akustické emise u kriticky nemocných dětí léčených různými dávkami furosemidu.

Test akustické emise bude proveden před léčbou a každých 48 hodin v průběhu léčby furosemidem.

Bude zaznamenáno dávkování furosemidu, bolusů a dalších relevantních léků (tj. vankomycinu, svalových relaxancií, aminoglykosidů atd.).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Petah Tikva, Izrael, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

kriticky nemocných dětí na dětské JIP.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny děti přijaté na dětskou JIP, které jsou léčeny furosemidem kontinuální kapačkou.

Kritéria vyloučení:

  • Děti se známými poruchami sluchu před léčbou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rabin Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2009

První zveřejněno (ODHAD)

24. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

24. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 005418

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stav sluchu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit