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O efeito de várias doses contínuas de gotejamento de furosemida na audição, medido por emissão acústica

23 de julho de 2009 atualizado por: Rabin Medical Center

O efeito de várias dosagens contínuas de gotejamento de furosemida na audição, medido por emissão acústica

Pacientes pediátricos, durante a doença, frequentemente tratados com furosemida (Lasix) gotejamento contínuo, muitas vezes, com dosagens acima de 4-6mg/kg/dia (a dose recomendada).

Este estudo monitorará o estado auditivo dessas crianças antes da terapia com furosemida, durante e após a terapia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo registrará o estado auditivo, por emissão acústica, de crianças gravemente enfermas, tratadas com diferentes dosagens de furosemida gota a gota.

O teste de emissão acústica será feito antes da terapia e a cada 48 horas durante o tratamento com gotejamento de furosemida.

A dosagem de gotejamento de furosemida, bolus e outros medicamentos relevantes (ou seja, vancomicina, relaxantes musculares, aminoglicosídeos etc.)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

crianças criticamente enfermas em UTI pediátrica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as crianças internadas na UTI Pediátrica que são tratadas com furosemida gotejamento contínuo.

Critério de exclusão:

  • Crianças com anormalidades auditivas conhecidas antes do tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

24 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 005418

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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