Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kontinuerliga, olika doser av furosemiddropp på hörseln mätt med akustisk emission

23 juli 2009 uppdaterad av: Rabin Medical Center

Pediatriska patienter, som under sin sjukdom ofta behandlas med furosemid (Lasix) kontinuerligt dropp, ofta med doser över 4-6 mg/kg/dag (rekommenderad dos).

Denna studie kommer att övervaka hörselstatus hos dessa barn före deras behandling med furosemid, under denna behandling och efter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att registrera hörselstatus, genom akustisk emission, hos kritiskt sjuka barn, behandlade med olika doser av furosemiddropp.

Akustisk emissionstest kommer att göras före behandlingen och 48 timmar under behandlingen med furosemiddropp.

Dosering av furosemiddropp, bolusdoser och andra relevanta mediciner (t.ex. vankomycin, muskelavslappnande medel, aminoglykosider etc) kommer att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kritiskt sjuka barn på pediatrisk intensivvård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn inlagda på pediatrisk intensivvård som behandlas med furosemid kontinuerligt dropp.

Exklusions kriterier:

  • Barn med kända hörselavvikelser före behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rabin Medical Center

Utredare

  • Studierektor: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Första postat (UPPSKATTA)

24 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

24 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 005418

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera