Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kontinuerlige, forskellige doser af furosemiddryp på hørelsen målt ved akustisk emission

23. juli 2009 opdateret af: Rabin Medical Center

Pædiatriske patienter behandles under deres sygdom ofte med furosemid (Lasix) kontinuerligt drop, ofte med doser over 4-6 mg/kg/dag (den anbefalede dosis).

Denne undersøgelse vil overvåge hørestatus hos disse børn før deres behandling med furosemid, under denne behandling og efter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil registrere hørestatus, ved akustisk emission, af kritisk syge børn, behandlet med forskellige doser af furosemid-dryp.

Akustisk emissionstest vil blive udført før terapi og 48 timer i løbet af deres behandlingsforløb med furosemid-dryp.

Dosering af furosemid-dryp, bolusser og anden relevant medicin (dvs. vancomycin, muskelafslappende midler, aminoglykosider osv.) vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kritisk syge børn på pædiatrisk intensivafdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn indlagt på pædiatrisk intensivafdeling, som behandles med furosemid kontinuerligt drop.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med kendte høreforstyrrelser før behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2009

Først opslået (SKØN)

24. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 005418

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hørestatus

Abonner