Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A folyamatos, különböző dózisú furoszemid csepegtető hatása a hallásra az akusztikus emisszió alapján

2009. július 23. frissítette: Rabin Medical Center

Gyermekgyógyászati ​​betegek, betegségük alatt gyakran furoszemiddel (Lasix) kezeltek folyamatos csepegtetővel, gyakran 4-6 mg/ttkg/nap (ajánlott adag) feletti adaggal.

Ez a vizsgálat ezeknek a gyermekeknek a hallásállapotát fogja követni a furoszemid-terápia előtt, a kezelés alatt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány akusztikus emisszió alapján rögzíti a különböző dózisú furoszemid csepegtetővel kezelt, kritikus állapotú gyermekek hallási állapotát.

Akusztikus emissziós tesztet kell végezni a terápia előtt és 48 óránként a furoszemid csepegtető kezelés során.

A furoszemid csepegtető, bólusok és egyéb releváns gyógyszerek (azaz vankomicin, izomrelaxánsok, aminoglikozidok stb.) adagolása feljegyzésre kerül.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Petah Tikva, Izrael, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 hónap (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

súlyosan beteg gyermekek gyermekgyógyászati ​​intenzív osztályon.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden gyermek intenzív osztályra felvett, furoszemid folyamatos csepegtető kezelés alatt álló gyermek.

Kizárási kritériumok:

  • A kezelés előtt ismert halláskárosodásban szenvedő gyermekek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rabin Medical Center

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2010. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. július 23.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2009. július 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2009. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 005418

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel