Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние непрерывного капельного введения различных доз фуросемида на слух по данным акустической эмиссии

23 июля 2009 г. обновлено: Rabin Medical Center

Педиатрические больные во время болезни часто лечатся фуросемидом (лазиксом) непрерывно капельно, часто в дозах выше 4-6 мг/кг/день (рекомендуемая доза).

В этом исследовании будет контролироваться состояние слуха этих детей до их терапии фуросемидом, во время этой терапии и после нее.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании будет записано состояние слуха с помощью акустической эмиссии у детей в критическом состоянии, получавших капельное лечение фуросемидом в различных дозах.

Перед терапией и через каждые 48 часов во время курса лечения капельным введением фуросемида будет проводиться тест на акустическую эмиссию.

Дозировка фуросемида капельно, болюсно и других соответствующих лекарств (например, ванкомицина, миорелаксантов, аминогликозидов и т. д.) будет записана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Petah Tikva, Израиль, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

тяжелобольных детей в педиатрической реанимации.

Описание

Критерии включения:

  • Все дети, поступившие в педиатрическое отделение интенсивной терапии, получающие непрерывную капельную терапию фуросемидом.

Критерий исключения:

  • Дети с известными нарушениями слуха до лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rabin Medical Center

Следователи

  • Директор по исследованиям: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 005418

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться