Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ciągłego podawania różnych dawek furosemidu na słuch mierzony emisją akustyczną

23 lipca 2009 zaktualizowane przez: Rabin Medical Center

Wpływ ciągłych, różnych dawek kroplówki furosemidu na słuch mierzony emisją akustyczną

Pacjenci pediatryczni w czasie choroby często leczeni furosemidem (Lasix) w kroplówce ciągłej, często w dawkach powyżej 4-6mg/kg/dobę (dawka zalecana).

Niniejsze badanie będzie monitorować stan słuchu tych dzieci przed terapią furosemidem, w trakcie tej terapii i po jej zakończeniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie będzie rejestrować stan słuchu, poprzez emisję akustyczną, krytycznie chorych dzieci, leczonych różnymi dawkami furosemidu w kroplówce.

Badanie emisji akustycznej zostanie wykonane przed terapią i co 48 godzin w trakcie ich leczenia kroplówką z furosemidem.

Dawki furosemidu w kroplówce, bolusach i innych odpowiednich lekach (tj. - wankomycyna, środki zwiotczające mięśnie, aminoglikozydy itp.) zostaną zapisane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Petah Tikva, Izrael, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

krytycznie chorych dzieci na OIOMie pediatrycznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie dzieci przyjęte na OIOM Pediatryczny leczone furosemidem w kroplówce ciągłej.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci ze stwierdzonymi nieprawidłowościami słuchu przed leczeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rabin Medical Center

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 005418

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj